2-(2-hydroxyethyl)thio-3,5,6-trimethylbenzoquinone | 114971-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethyl)thio-3,5,6-trimethylbenzoquinone
• 英文别名: 2-[(2-Hydroxyethyl)sulfanyl]-3,5,6-trimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2-(2-hydroxyethylsulfanyl)-3,5,6-trimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 114971-92-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: NARMRCXUDGIQHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethyl)thio-3,5,6-trimethylbenzoquinone 、 2,4-di(α-methoxyethyl)deuteroporphyrin IX 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以75.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of the spectral properties of diquinone derivatives of hematoporphyrin IX

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00486797
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 2-巯基乙醇 以55%的产率得到2-(2-hydroxyethyl)thio-3,5,6-trimethylbenzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Evstigneeva, R. P.; Borovkov, V. V.; Filippovich, E. I., Doklady Chemistry, 1987, vol. 293, p. 186 - 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Properties of Pheophorbide-Quinone Compounds
  作者：Victor V. Borovkov、Alexander A. Gribkov、Andrei N. Kozyrev、Alexander S. Brandis、Akito Ishida、Yoshiteru Sakata

  DOI：10.1246/bcsj.65.1533

  日期：1992.6

  New pheophorbide-quinone derivatives with a different kind of quinone moieties were synthesized by mixed anhydride method. The structures of these compounds were confirmed by UV, IR, 1H NMR, fluorescence, and mass spectra. Effective fluorescence quenching of the pheophorbide chromophores in the synthesized molecules was observed depending on the electron-accepting properties of the quinone fragment and spatial disposition of the donor and acceptor. Electron-transfer rate constants were calculated based on fluorescence decay measurements. The role of energetic and conformational changes of pheophorbide-quinones in the electron-transfer processes is discussed.

  通过混合酸酐法合成了具有不同醌基的新型叶绿素醌衍生物。通过紫外、红外、1H核磁共振、荧光和质谱对这些化合物的结构进行了确认。根据醌基的受电子性质以及供体和受体的空间分布，观察到了合成分子中叶绿素醌基的有效荧光猝灭。根据荧光衰减测量计算了电子转移速率常数。讨论了叶绿素醌在电子转移过程中的能量和构象变化的作用。
• Evstigneeva, R. P.; Borovkov, V. V.; Filippovich, E. I., Doklady Chemistry, 1987, vol. 293, p. 186 - 188
  作者：Evstigneeva, R. P.、Borovkov, V. V.、Filippovich, E. I.、Sviridov, S. I.

  DOI：——

  日期：——
• BOROVKOV, V. V.;FILIPPOVICH, E. I.;EVSTIGNEEVA, R. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 5, 608-616
  作者：BOROVKOV, V. V.、FILIPPOVICH, E. I.、EVSTIGNEEVA, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• Gribkova, S. E.; Reztsova, N. A.; Luzgina, V. N., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1994, vol. 20, # 5, p. 298 - 303
  作者：Gribkova, S. E.、Reztsova, N. A.、Luzgina, V. N.、Evstigneeva, R. P.、Kulish, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Evstigneeva, R. P.; Borovkov, V. V.; Filippovich, E. I., Doklady Chemistry, 1987, vol. 292 - 297, p. 186 - 188
  作者：Evstigneeva, R. P.、Borovkov, V. V.、Filippovich, E. I.、Sviridov, S. I.

  DOI：——

  日期：——