dimethyl 10-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-7-(3-methoxy-3-oxopropyl)-7,8-dihydropyrido[1,2-a]indole-9,9(6H)-dicarboxylate | 1575769-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 10-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-7-(3-methoxy-3-oxopropyl)-7,8-dihydropyrido[1,2-a]indole-9,9(6H)-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 7-(3-methoxy-3-oxopropyl)-10-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]indole-9,9-dicarboxylate
• CAS: 1575769-78-6
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₈
• 分子量: 516.591
• InChiKey: VFEVLEWAUREHDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 10-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-7-(3-methoxy-3-oxopropyl)-7,8-dihydropyrido[1,2-a]indole-9,9(6H)-dicarboxylate 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 dimethyl 10-(2-aminoethyl)-7-(3-methoxy-3-oxopropyl)-7,8-dihydropyrido[1,2-a]indole-9,9(6H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  生物碱曲果树碱五环骨架的合成

  摘要：

  描述了吲哚生物碱 tronocarpine 的五环核心的简短而有效的合成。合成途径包括几个容易完成的步骤，包括对 N-叔丁氧基羰基保护的色胺和黄原酸酯（一种 1,4-

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301388
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methylene-5-oxopentanoate 在 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 dimethyl 10-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-7-(3-methoxy-3-oxopropyl)-7,8-dihydropyrido[1,2-a]indole-9,9(6H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  生物碱曲果树碱五环骨架的合成

  摘要：

  描述了吲哚生物碱 tronocarpine 的五环核心的简短而有效的合成。合成途径包括几个容易完成的步骤，包括对 N-叔丁氧基羰基保护的色胺和黄原酸酯（一种 1,4-

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301388

文献信息

• Synthesis of the Pentacyclic Framework of the Alkaloid Tronocarpine
  作者：Rubén O. Torres-Ochoa、Paul E. Reyes-Gutiérrez、Roberto Martínez

  DOI：10.1002/ejoc.201301388

  日期：2014.1

  A short and efficient synthesis of the pentacyclic core of the indole alkaloid tronocarpine is described. The synthetic pathway involves several easily accomplished steps, including a radical oxidative aromatic substitution reaction on the N-tertbutoxycarbonyl-protected tryptamine and a xanthate, a 1,4–

  描述了吲哚生物碱 tronocarpine 的五环核心的简短而有效的合成。合成途径包括几个容易完成的步骤，包括对 N-叔丁氧基羰基保护的色胺和黄原酸酯（一种 1,4-