1-(1-Hydroxy-cyclopropyl)-octan-2-one | 123433-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-Hydroxy-cyclopropyl)-octan-2-one
• 英文别名: 1-(1-Hydroxycyclopropyl)-2-octanone；1-(1-hydroxycyclopropyl)octan-2-one
• CAS: 123433-75-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: ASIHMWXMNDANGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfaneylidene)- 1-phenylethan-1-one 、 1-(1-Hydroxy-cyclopropyl)-octan-2-one 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 反应 16.0h， 以82%的产率得到1-phenylundecane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  钌催化的 α-酮亚砜叶立德和环丙醇的室温偶联用于 δ-二酮合成

  摘要：

  先前过渡金属催化的δ-二酮合成工艺受到铑催化剂成本高和反应条件苛刻的困扰。在此，基于 α-酮基亚砜叶立德与环丙醇的偶联，开发了一种低成本、室温的钌催化方法。温和的协议具有广泛的底物范围（47 个示例）和高产率（高达 99%）。机理研究反对自由基途径并支持环丙醇开环、亚砜叶立德衍生的类卡宾形成、迁移插入 C-C 键形成途径。

  DOI：

  10.1039/d1cc02576g
• 作为产物：
  描述：

  正庚醛肟 在 aluminum oxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0) 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 反应 17.5h， 生成 1-(1-Hydroxy-cyclopropyl)-octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of Isoxazolines with Tricarbonyltris(acetonitrile)molybdenum and Silica Gel. Synthesis of 1-(2-Oxoalkyl)cyclopropanols from lsoxazoline-5-spirocyclopropanes

  摘要：

  介绍了一种通过 Mo(CO)3(MeCN)3 和硅胶的选择性 N-O 裂解作用，从异噁唑啉-5-螺环丙烷高效合成 1-(2-氧代烷基)环丙醇[或 (1-羟基环丙基)甲基酮]的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27185

文献信息

• GUARNA, ANTONIO;GUIDI, ANTONIO;GOTI, ANDREA;BRANDI, ALBERTO;DE, SARLO FRA+, SYNTHESIS,(1989) N, C. 175-178
  作者：GUARNA, ANTONIO、GUIDI, ANTONIO、GOTI, ANDREA、BRANDI, ALBERTO、DE, SARLO FRA+

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-catalyzed room-temperature coupling of α-keto sulfoxonium ylides and cyclopropanols for δ-diketone synthesis
  作者：Lili Fang、Shuaixin Fan、Weiping Wu、Tielei Li、Jin Zhu

  DOI：10.1039/d1cc02576g

  日期：——

  Previous transition metal-catalyzed synthesis processes of δ-diketones are plagued by the high cost of the rhodium catalyst and harsh reaction conditions. Herein a low-cost, room temperature ruthenium catalytic method is developed based on the coupling of α-keto sulfoxonium ylides with cyclopropanols. The mild protocol features a broad substrate scope (47 examples) and a high product yield (up to 99%)

  先前过渡金属催化的δ-二酮合成工艺受到铑催化剂成本高和反应条件苛刻的困扰。在此，基于 α-酮基亚砜叶立德与环丙醇的偶联，开发了一种低成本、室温的钌催化方法。温和的协议具有广泛的底物范围（47 个示例）和高产率（高达 99%）。机理研究反对自由基途径并支持环丙醇开环、亚砜叶立德衍生的类卡宾形成、迁移插入 C-C 键形成途径。
• Cleavage of Isoxazolines with Tricarbonyltris(acetonitrile)molybdenum and Silica Gel. Synthesis of 1-(2-Oxoalkyl)cyclopropanols from lsoxazoline-5-spirocyclopropanes
  作者：Antonio Guarna、Antonio Guidi、Andrea Goti、Alberto Brandi、Francesco De Sarlo

  DOI：10.1055/s-1989-27185

  日期：——

  An efficient synthesis of 1-(2-oxoalkyl)cyclopropanols [or (1-hydroxycyclopropyl)methyl ketones] from isoxazoline-5-spirocyclopropanes by selective N-O cleavage effected by Mo(CO)3(MeCN)3 and silica gel is described.

  介绍了一种通过 Mo(CO)3(MeCN)3 和硅胶的选择性 N-O 裂解作用，从异噁唑啉-5-螺环丙烷高效合成 1-(2-氧代烷基)环丙醇[或 (1-羟基环丙基)甲基酮]的方法。