1,1,4,4-tetramethyltetralin-6,7-dicarboxylic acid anhydride | 58848-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1,1,4,4-tetramethyltetralin-6,7-dicarboxylic acid anhydride
• 英文别名: 5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2,3-dicarboxylic acid anhydride；5,5,8,8-Tetramethyl-6,7-dihydrobenzo[f][2]benzofuran-1,3-dione
• CAS: 58848-04-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: PEHBIALZNMIJGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-tetramethyltetralin-6,7-dicarboxylic acid anhydride 在 ammonium acetate 、 氨 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1,4,4-tetramethyl-6,7-dicyanotetraline
  参考文献：
  名称：

  对异构体纯的，可溶性氮杂酞菁及其络合物和不同氮杂单元数量的硼氮杂亚酞菁硼进行实验和计算研究

  摘要：

  在本文中，我们介绍了一系列异构纯的，周边烷基取代的，可溶性和低聚集性的氮杂酞菁，以及它们的新的较小的杂合体氮杂亚酞菁。重点在于不断增加的氮杂结构单元[–N ]取代非外围[–CH ]单元的影响及其对这些生色团的物理和光物理性质的影响。使用UV-Vis和CV分析了氮杂酞菁的绝对和相对HOMO-LUMO能量，并与密度泛函理论计算（B3LYP，TD-DFT）进行了比较。通过电子结构分析，HOMO能级的降低被揭示为吸附能趋势的决定因素。N 2取代的亚酞菁晶体从DCM中获得-Pc * H 2和N 4- [Pc * Zn·H 2 O]。为了合成有价值的四甲基四氢萘酞菁构件，引入了一种新的高效合成方法，该方法包括几乎定量的Co II催化的需氧自氧化步骤，代替了效率低下的KMnO 4 /吡啶作为氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob01705k
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-tetramethyltetraline-6,7-dicarboxylic acid 在 乙酰氯 作用下， 反应 48.0h， 以100%的产率得到1,1,4,4-tetramethyltetralin-6,7-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  对异构体纯的，可溶性氮杂酞菁及其络合物和不同氮杂单元数量的硼氮杂亚酞菁硼进行实验和计算研究

  摘要：

  在本文中，我们介绍了一系列异构纯的，周边烷基取代的，可溶性和低聚集性的氮杂酞菁，以及它们的新的较小的杂合体氮杂亚酞菁。重点在于不断增加的氮杂结构单元[–N ]取代非外围[–CH ]单元的影响及其对这些生色团的物理和光物理性质的影响。使用UV-Vis和CV分析了氮杂酞菁的绝对和相对HOMO-LUMO能量，并与密度泛函理论计算（B3LYP，TD-DFT）进行了比较。通过电子结构分析，HOMO能级的降低被揭示为吸附能趋势的决定因素。N 2取代的亚酞菁晶体从DCM中获得-Pc * H 2和N 4- [Pc * Zn·H 2 O]。为了合成有价值的四甲基四氢萘酞菁构件，引入了一种新的高效合成方法，该方法包括几乎定量的Co II催化的需氧自氧化步骤，代替了效率低下的KMnO 4 /吡啶作为氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob01705k

文献信息

• Mikhalenko, S. A.; Solov'eva, L. I.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 4.2., p. 905 - 910
  作者：Mikhalenko, S. A.、Solov'eva, L. I.、Luk'yanets, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• Mikhalenko, S. A.; Solov'eva, L. I.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 11, p. 2330 - 2331
  作者：Mikhalenko, S. A.、Solov'eva, L. I.、Luk'yanets, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• MIXALENKO, S. A.;SOLOVEVA, L. I.;LUKYANETS, E. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 11, S. 2618-2619
  作者：MIXALENKO, S. A.、SOLOVEVA, L. I.、LUKYANETS, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• DIHYDRONAPHTHALENE AND NAPHTHALENE DERIVATIVES AS N-FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140128471A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to novel dihydronaphthalene and naphthalene derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of the N-formyl peptide receptor like-1 (FPRL-1) receptor.
• US8846760B2
  申请人：——

  公开号：US8846760B2

  公开（公告）日：2014-09-30