1,1,4,4,6,7-六甲基四氢萘 | 58848-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1,1,4,4,6,7-六甲基四氢萘
• 英文名称: 1,1,4,4,6,7-hexamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,6,7-hexamethylnaphthalene；1,1,4,4,6,7-hexamethyltetraline；1,1,4,4,6,7-hexamethyltetralin；2,3,5,5,8,8-hexamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene；1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,6,7-hexamethyl-naphthalene；1,1,4,4,6,7-hexamethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；1,1,4,4,6,7-hexamethyl-2,3-dihydronaphthalene
• CAS: 58848-15-0
• 化学式: C₁₆H₂₄
• 分子量: 216.367
• InChiKey: OBUKANCGVSOHAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4,6,7-六甲基四氢萘 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 sodium formate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3-Hydroxymethyl-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Cookson,R.C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 195 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,5-己二醇 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,1,4,4,6,7-六甲基四氢萘
  参考文献：
  名称：

  对异构体纯的，可溶性氮杂酞菁及其络合物和不同氮杂单元数量的硼氮杂亚酞菁硼进行实验和计算研究

  摘要：

  在本文中，我们介绍了一系列异构纯的，周边烷基取代的，可溶性和低聚集性的氮杂酞菁，以及它们的新的较小的杂合体氮杂亚酞菁。重点在于不断增加的氮杂结构单元[–N ]取代非外围[–CH ]单元的影响及其对这些生色团的物理和光物理性质的影响。使用UV-Vis和CV分析了氮杂酞菁的绝对和相对HOMO-LUMO能量，并与密度泛函理论计算（B3LYP，TD-DFT）进行了比较。通过电子结构分析，HOMO能级的降低被揭示为吸附能趋势的决定因素。N 2取代的亚酞菁晶体从DCM中获得-Pc * H 2和N 4- [Pc * Zn·H 2 O]。为了合成有价值的四甲基四氢萘酞菁构件，引入了一种新的高效合成方法，该方法包括几乎定量的Co II催化的需氧自氧化步骤，代替了效率低下的KMnO 4 /吡啶作为氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob01705k

文献信息

• New aromatic musk odorants: Design and synthesis
  作者：Charles Fehr、Jos� Galindo、Rolf Haubiichs、Roland Perret

  DOI：10.1002/hlca.19890720716

  日期：1989.11.1

  modification of known musk odorants, new strong musk odorants have been discovered. Incorporation of supplementary CH3 or CH2 groups into the basic musk skeleton of type G only slightly modifies the global shape of the molecule but leads to densely packed structures of enhanced lipophilicity. For the construction of these highly substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, new annulation sequences (intramolecular

  通过对已知麝香气味剂进行适当的结构修饰，已经发现了新的强麝香气味剂。将补充的CH 3或CH 2基团掺入G型基本麝香骨架中只会稍微改变分子的整体形状，但会导致紧密堆积的亲脂性增强结构。对于这些高度取代的1,2,3,4-四氢萘的构建，已经开发了新的环空序列（分子内单烷基和二烷基化；请参见方案3,6和8），在某些情况下，还设计了靶标分子是由结构-活性-关系和综合考虑决定的（例如46和47，方案6）。这项工作也提出了一种原始溶液至分析问题：一个C之间的区别2 -和C小号-symmetrical芳香烃（即71和72）通过转化成[CR（CO）3芳烃]络合物。
• Retinoic acid agonists as preventive and therapeutic agents for nephritis
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06355669B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  The present invention provides a therapeutic or prophylactic agent as a substitute for conventional steroids or immunosuppressive agents to treat or prevent systemic erythematosus, glomerulonephritis, lupus nephritis, idiopathic thrombocytopenic purpura or autoimmune anemia. The agent comprises a retinoic acid receptor agonist, specifically a retinoic acid receptor subtype &agr; (RAR&agr;) agonist, including for example: (1) carboxylic acid compounds having condensed rings represented by the following formula:  (wherein the rings L and M are condensed, are the same as or different from each other, and represent an aromatic hydrocarbon which may have a substituent group or a heterocycle which may have a substituent group; the rings A and B are independent of each other and represent an aromatic hydrocarbon ring or heterocycle which may have a substituent group; and D represents a carboxyl group which may have a protective group), (2) 4-{[(3,5-bistrimethylsilylphenyl)carbonyl]amino}benzoic acid, 4-{2-[5-(3-methoxymethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethylnaphthalene-2-yl)pyrrolyl]}benzoic acid, etc.

  本发明提供了一种治疗或预防系统性红斑狼疮、肾小球肾炎、狼疮性肾炎、特发性血小板减少性紫癜或自身免疫性贫血的替代传统类固醇或免疫抑制剂的治疗或预防剂。该剂包括一种视黄酸受体激动剂，特别是视黄酸受体亚型α（RARα）激动剂，例如：（1）具有以下结构的环状羧酸化合物：（其中环L和M为缩合环，与彼此相同或不同，并表示可能具有取代基的芳香族碳氢化合物或可能具有取代基的杂环；环A和B彼此独立，表示可能具有取代基的芳香族碳氢环或杂环；D表示可能具有保护基的羧基），（2）4-【（3,5-双三甲基硅基苯基）甲酰基】氨基苯甲酸、4-【2-（5-（3-甲氧甲基-5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基萘-2-基）吡咯基）】苯甲酸等。
• Polycyclic Musks. I. Acyl- and Dinitropolyalkyltetralin Derivatives
  作者：T. F. Wood、W. M. Easter、M. S. Carpenter、J. Angiolini

  DOI：10.1021/jo01044a022

  日期：1963.9
• Mikhalenko, S. A.; Solov'eva, L. I.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 4.2., p. 905 - 910
  作者：Mikhalenko, S. A.、Solov'eva, L. I.、Luk'yanets, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• Mikhalenko, S. A.; Solov'eva, L. I.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 11, p. 2330 - 2331
  作者：Mikhalenko, S. A.、Solov'eva, L. I.、Luk'yanets, E. A.

  DOI：——

  日期：——