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1-ethyl-3-hexen-1'-yl-2-benzimidazolinone | 599177-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-3-hexen-1'-yl-2-benzimidazolinone
英文别名
1-ethyl-3-[(E)-hex-1-enyl]benzimidazol-2-one
1-ethyl-3-hexen-1'-yl-2-benzimidazolinone化学式
CAS
599177-43-2
化学式
C15H20N2O
mdl
——
分子量
244.337
InChiKey
OPVNZWZNPMVZDF-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-3-hexen-1'-yl-2-benzimidazolinone盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以84%的产率得到3-乙基-2-苯并咪唑酮
    参考文献:
    名称:
    Copper-promoted/catalyzed CN and CO bond cross-coupling with vinylboronic acid and its utilities
    摘要:
    The mildest method of N-vinylation has been discovered. The synthetic utilities of the N- and O-vinylated products include protecting group, cyclopropanation and Grubbs' ring closure metathesis reactions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01037-2
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙基-2-苯并咪唑酮反式-1-己烯-1-基硼酸 在 copper diacetate 、 air 、 TEA 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以92%的产率得到1-ethyl-3-hexen-1'-yl-2-benzimidazolinone
    参考文献:
    名称:
    Copper-promoted/catalyzed CN and CO bond cross-coupling with vinylboronic acid and its utilities
    摘要:
    The mildest method of N-vinylation has been discovered. The synthetic utilities of the N- and O-vinylated products include protecting group, cyclopropanation and Grubbs' ring closure metathesis reactions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01037-2
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文献信息

  • Copper-promoted/catalyzed CN and CO bond cross-coupling with vinylboronic acid and its utilities
    作者:Patrick Y.S Lam、Guillaume Vincent、Damien Bonne、Charles G Clark
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)01037-2
    日期:2003.6
    The mildest method of N-vinylation has been discovered. The synthetic utilities of the N- and O-vinylated products include protecting group, cyclopropanation and Grubbs' ring closure metathesis reactions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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