1-ethyl-3-hexen-1'-yl-2-benzimidazolinone | 599177-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-ethyl-3-hexen-1'-yl-2-benzimidazolinone
• 英文别名: 1-ethyl-3-[(E)-hex-1-enyl]benzimidazol-2-one
• CAS: 599177-43-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: OPVNZWZNPMVZDF-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-hexen-1'-yl-2-benzimidazolinone 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到3-乙基-2-苯并咪唑酮
  参考文献：
  名称：

  Copper-promoted/catalyzed CN and CO bond cross-coupling with vinylboronic acid and its utilities

  摘要：

  The mildest method of N-vinylation has been discovered. The synthetic utilities of the N- and O-vinylated products include protecting group, cyclopropanation and Grubbs' ring closure metathesis reactions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01037-2
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-2-苯并咪唑酮 、 反式-1-己烯-1-基硼酸 在 copper diacetate 、 air 、 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到1-ethyl-3-hexen-1'-yl-2-benzimidazolinone
  参考文献：
  名称：

  Copper-promoted/catalyzed CN and CO bond cross-coupling with vinylboronic acid and its utilities

  摘要：

  The mildest method of N-vinylation has been discovered. The synthetic utilities of the N- and O-vinylated products include protecting group, cyclopropanation and Grubbs' ring closure metathesis reactions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01037-2