1,1,4,4-tetramethyltetraline-6,7-dicarboxylic acid | 58848-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1,4,4-tetramethyltetraline-6,7-dicarboxylic acid
• 英文别名: 1,1,4,4-tetramethyltetralin-6,7-dicarboxylic acid；5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylic acid；5,5,8,8-Tetramethyl-6,7-dihydronaphthalene-2,3-dicarboxylic acid
• CAS: 58848-24-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: MTFSTQLGVBAUQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-tetramethyltetraline-6,7-dicarboxylic acid 在 ammonium acetate 、 氨 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1,1,4,4-tetramethyl-6,7-dicyanotetraline
  参考文献：
  名称：

  对异构体纯的，可溶性氮杂酞菁及其络合物和不同氮杂单元数量的硼氮杂亚酞菁硼进行实验和计算研究

  摘要：

  在本文中，我们介绍了一系列异构纯的，周边烷基取代的，可溶性和低聚集性的氮杂酞菁，以及它们的新的较小的杂合体氮杂亚酞菁。重点在于不断增加的氮杂结构单元[–N ]取代非外围[–CH ]单元的影响及其对这些生色团的物理和光物理性质的影响。使用UV-Vis和CV分析了氮杂酞菁的绝对和相对HOMO-LUMO能量，并与密度泛函理论计算（B3LYP，TD-DFT）进行了比较。通过电子结构分析，HOMO能级的降低被揭示为吸附能趋势的决定因素。N 2取代的亚酞菁晶体从DCM中获得-Pc * H 2和N 4- [Pc * Zn·H 2 O]。为了合成有价值的四甲基四氢萘酞菁构件，引入了一种新的高效合成方法，该方法包括几乎定量的Co II催化的需氧自氧化步骤，代替了效率低下的KMnO 4 /吡啶作为氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob01705k
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 在 aluminum (III) chloride 、 氧气 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 180.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1,1,4,4-tetramethyltetraline-6,7-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对异构体纯的，可溶性氮杂酞菁及其络合物和不同氮杂单元数量的硼氮杂亚酞菁硼进行实验和计算研究

  摘要：

  在本文中，我们介绍了一系列异构纯的，周边烷基取代的，可溶性和低聚集性的氮杂酞菁，以及它们的新的较小的杂合体氮杂亚酞菁。重点在于不断增加的氮杂结构单元[–N ]取代非外围[–CH ]单元的影响及其对这些生色团的物理和光物理性质的影响。使用UV-Vis和CV分析了氮杂酞菁的绝对和相对HOMO-LUMO能量，并与密度泛函理论计算（B3LYP，TD-DFT）进行了比较。通过电子结构分析，HOMO能级的降低被揭示为吸附能趋势的决定因素。N 2取代的亚酞菁晶体从DCM中获得-Pc * H 2和N 4- [Pc * Zn·H 2 O]。为了合成有价值的四甲基四氢萘酞菁构件，引入了一种新的高效合成方法，该方法包括几乎定量的Co II催化的需氧自氧化步骤，代替了效率低下的KMnO 4 /吡啶作为氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob01705k

文献信息

• 一种4-取代酞嗪酮衍生物的制备方法及应用
  申请人：安徽工业大学

  公开号：CN113549015B

  公开（公告）日：2023-07-14

  本发明公开了一种4‑取代酞嗪酮衍生物的制备方法及应用，属于有机合成领域。所述方法为：(1)将N1，N2‑二甲氧基‑N1，N2‑二甲基邻苯二甲酰胺类物质与含格式试剂在有机溶剂中混合反应一段时间；(2)再将步骤(1)得到的产物与水合肼混合，并在醇类溶剂中加热后得到4‑取代酞嗪酮衍生物。本发明的第一步反应不需要零度以下的低温，对反应当量比和滴加顺序没有严格要求，没有过度反应的中间产物生成，中间产物易提纯，且反应对底物的适用范围广，使得本发明的工艺更容易实现工业化生产，得到的产物在制备抗组胺药物、抗癌药物、合成金属有机化合物的配体以及合成聚芳醚的单体上有广泛的应用。
• Mikhalenko, S. A.; Solov'eva, L. I.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 4.2., p. 905 - 910
  作者：Mikhalenko, S. A.、Solov'eva, L. I.、Luk'yanets, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• Cookson,R.C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 195 - 200
  作者：Cookson,R.C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mikhalenko, S. A.; Solov'eva, L. I.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 11, p. 2330 - 2331
  作者：Mikhalenko, S. A.、Solov'eva, L. I.、Luk'yanets, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• MIXALENKO, S. A.;SOLOVEVA, L. I.;LUKYANETS, E. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 11, S. 2618-2619
  作者：MIXALENKO, S. A.、SOLOVEVA, L. I.、LUKYANETS, E. A.

  DOI：——

  日期：——