2,4-dimethoxy-6-methyl-3-octyl-1,4-cyclohexadiene | 83324-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-6-methyl-3-octyl-1,4-cyclohexadiene
• CAS: 83324-61-2
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: HNFZCEWOSJOGGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-6-methyl-3-octyl-1,4-cyclohexadiene 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以40%的产率得到4,6-dichloro-5-methyl-2-octyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  微生物来源的烯丙基化苯酚的一般合成方法：Collotochlorins A和B的合成

  摘要：

  通过首先对1，5-二甲氧基-3-甲基-1，4-环己二烯进行异戊烯化，然后进行该异戊烯化产物的芳构化，来合成具有完全取代的苯环的异戊烯化酚，例如氯二甲酚A和B。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85107-7
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 1,5-二甲氧基-3-甲基环己-1,4-二烯 生成 2,4-dimethoxy-6-methyl-3-octyl-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  微生物来源的烯丙基化苯酚的一般合成方法：Collotochlorins A和B的合成

  摘要：

  通过首先对1，5-二甲氧基-3-甲基-1，4-环己二烯进行异戊烯化，然后进行该异戊烯化产物的芳构化，来合成具有完全取代的苯环的异戊烯化酚，例如氯二甲酚A和B。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85107-7