methyl 2-(1-aminoethyl)thiazole-5-carboxylate | 1095824-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(1-aminoethyl)thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(1-aminoethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1095824-68-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 186.235
• InChiKey: YDDRFSAYNCONTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1-aminoethyl)thiazole-5-carboxylate 、 6-氨基-5-氯嘧啶-4-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到Methyl 2-[1-[(6-amino-5-chloropyrimidine-4-carbonyl)amino]ethyl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090036419A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)thiazole-5-carboxylate 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到methyl 2-(1-aminoethyl)thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090036419A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110213003A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention provides compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 2 , R 4b , R 1 , and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中X 1 ，X 2 ，X 3 ，R 2 ，R 4b ，R 1 和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2167489A2

  公开（公告）日：2010-03-31
• THIAZOLE INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3231798B1

  公开（公告）日：2019-10-09
• Compounds Useful as Raf Kinase Inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170158686A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.