6-氨基-5-氯嘧啶-4-羧酸 | 914916-98-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氨基-5-氯嘧啶-4-羧酸
• 英文名称: 6-amino-5-chloropyrimidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Amino-5-chloro-4-pyrimidinecarboxylic acid
• CAS: 914916-98-6
• 化学式: C₅H₄ClN₃O₂
• 分子量: 173.559
• InChiKey: XIEDAMQXYCHOHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.690

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-5-氯嘧啶-4-羧酸 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 palladium diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 5-(4-phenoxyphenyl)-6-((piperidin-4-ylamino)methyl)pyrimidin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  取代的嘧啶类化合物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物技术领域，涉及取代的嘧啶类化合物及其用途，以及包含该类化合物的药物组合物，它们可以作为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在预防或治疗BTK过度激活所引起的相关疾病，包括但不限于肿瘤、血栓栓塞、炎性病症、自身免疫性疾病等疾病，特别是肿瘤中的用途。

  公开号：

  CN112250666B
• 作为试剂：
  描述：

  6-氨基-5-氯嘧啶-4-羧酸 、 2-(1-氨基乙基)-n-(5-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-基)噻唑-5-羧酰胺 在 6-氨基-5-氯嘧啶-4-羧酸 作用下， 生成 BIIB-024; 6-氨基-5-氯-N-[(1R)-1-[5-[[[5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶基]氨基]羰基]-2-噻唑基]乙基]-4-嘧啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful as Raf kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用作Raf蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US08802657B2

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND
  申请人：DOT Therapeutics-1, Inc.

  公开号：US20200317659A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The aim of the present invention is to provide a method capable of producing an optically active pyrimidinamide derivative on an industrial scale. Compound (I) or a salt thereof is subjected to an asymmetric reduction reaction, the obtained compound (II) or a salt thereof is subjected to a deprotection reaction, and the obtained compound (III) or a salt thereof is reacted with compound (VI) or a salt thereof to obtain compound (V) or a salt thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明的目的是提供一种能够在工业规模上生产光学活性嘧啶酰胺衍生物的方法。化合物（I）或其盐经过不对称还原反应，得到的化合物（II）或其盐经过去保护反应，得到的化合物（III）或其盐与化合物（VI）或其盐反应，得到化合物（V）或其盐，其中每个符号如规范中定义的那样。
• Method for producing optically active compound
  申请人：DOT Therapeutics-1, Inc.

  公开号：US10988469B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The aim of the present invention is to provide a method capable of producing an optically active pyrimidinamide derivative on an industrial scale. Compound (I) or a salt thereof is subjected to an asymmetric reduction reaction, the obtained compound (II) or a salt thereof is subjected to a deprotection reaction, and the obtained compound (III) or a salt thereof is reacted with compound (VI) or a salt thereof to obtain compound (V) or a salt thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明的目的是提供一种能够以工业规模生产光学活性嘧啶酰胺衍生物的方法。 将化合物(I)或其盐进行不对称还原反应，得到的化合物(II)或其盐进行脱保护反应，得到的化合物(III)或其盐与化合物(VI)或其盐反应，得到化合物(V)或其盐。 其中各符号如说明书中所定义。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2167489B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• THIAZOLE INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3231798B1

  公开（公告）日：2019-10-09