(E)-2-iodo-4,4-dimethyl-2-pentene | 221018-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-2-iodo-4,4-dimethyl-2-pentene
• 英文别名: (E)-2-iodo-4,4-dimethylpent-2-ene
• CAS: 221018-49-1
• 化学式: C₇H₁₃I
• 分子量: 224.085
• InChiKey: MABHAZVOZVHPEX-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-iodo-4,4-dimethyl-2-pentene 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 2-甲基-2-丁烯 、 Bu₃Sn(Bu)CuCNLi 、 碘 、 叔丁基锂 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 calcium carbonate 、 锌 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (4S,5R)-antillatoxin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Epiantillatoxin, a Stereoisomer of the Potent Ichthyotoxin from Lyngbya majuscula

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja983334l
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-戊炔 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 Schwartz's reagent 作用下， 生成 (E)-2-iodo-4,4-dimethyl-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Epiantillatoxin, a Stereoisomer of the Potent Ichthyotoxin from Lyngbya majuscula

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja983334l

文献信息

• Consecutive Vinylic to Aryl to Allylic Palladium Migration and Multiple C?H Activation Processes
  作者：Jian Zhao、Marino Campo、Richard C. Larock

  DOI：10.1002/anie.200462327

  日期：2005.3.11
• METHOD OF USING HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND MONITORING BIOMARKERS IN COMBINATION THERAPY
  申请人：ADIMOOLAM Shanthi

  公开号：US20080153877A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Provided herein are methods for using at least one histone deacetylase inhibitor to decrease cellular DNA repair activity, methods for monitoring the decrease of cellular DNA repair activity using at least one biomarker, methods of treating cancer by using at least one histone deacetylase inhibitor to decrease cellular DNA repair activity in combination therapy, methods of combination therapy where at least one histone deacetylase inhibitor interferes with a DNA repairing mechanism involving RAD51, methods for predicting a induction time period between a first administration of at least one histone deacetylase inhibitor and a second administration of at least one other therapeutic treatment, and pharmaceutical compositions for combination therapy.