| 80681-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 80681-36-3
• 化学式: C₃₈H₇₀O₂₁
• 分子量: 862.961
• InChiKey: RAIAKAOHCIXAQH-CVWUSDPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  215.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3R,4S,5R)-2-[(2S,3R,4R,5R,6S)-4-Hydroxy-5-((2S,3R,4S,5R)-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3,4-dimethoxy-hexane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Studies on the constituents of the root of Polygala tenuifolia Willdenow. I. Isolation of saponins and the structures of onjisaponins G and F.

  摘要：

  从细叶蓍根中分离出了七种三萜皂苷，分别为onjisaponins A、B、C、D、E、F和G。在这些皂苷中，基于光谱和化学证据，确定了onjisaponins G (1)和F (2)的结构，分别为presenegenin-(3)-β-D-glucopyranosido-(28)-2-O-{[β-D-apio-D-furanosyl (1→3)]-[β-D-xylopyranosyl (1→4)]-α-L-rhamnopyranosyl}-4-O-(3', 4', 5'-trimethoxycinnamoyl)-β-D-fucopyranoside和presenegenin-(3)-β-D-glucopyranosido-(28)-2-O-{[β-D-apio-D-furanosyl-(1→3)] [α-L-arabinopyranosyl (1→3)-β-D-xylopyranosyl (1→4)]-α-L-rhamnopyranosyl}-4-O-(3', 4', 5'-trimethoxycinnamoyl)-β-D-fucopyranoside。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2431
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以322 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Studies on the constituents of the root of Polygala tenuifolia Willdenow. I. Isolation of saponins and the structures of onjisaponins G and F.

  摘要：

  从细叶蓍根中分离出了七种三萜皂苷，分别为onjisaponins A、B、C、D、E、F和G。在这些皂苷中，基于光谱和化学证据，确定了onjisaponins G (1)和F (2)的结构，分别为presenegenin-(3)-β-D-glucopyranosido-(28)-2-O-{[β-D-apio-D-furanosyl (1→3)]-[β-D-xylopyranosyl (1→4)]-α-L-rhamnopyranosyl}-4-O-(3', 4', 5'-trimethoxycinnamoyl)-β-D-fucopyranoside和presenegenin-(3)-β-D-glucopyranosido-(28)-2-O-{[β-D-apio-D-furanosyl-(1→3)] [α-L-arabinopyranosyl (1→3)-β-D-xylopyranosyl (1→4)]-α-L-rhamnopyranosyl}-4-O-(3', 4', 5'-trimethoxycinnamoyl)-β-D-fucopyranoside。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2431