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(2S,3R,4S,5R)-2-{(2S,3R,4R,5R,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,5-Dimethoxy-4-((2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-hydroxy-3-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-3,4-dimethoxy-hexane-1,5-diol | 80681-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4S,5R)-2-{(2S,3R,4R,5R,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,5-Dimethoxy-4-((2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-hydroxy-3-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-3,4-dimethoxy-hexane-1,5-diol
英文别名
——
(2S,3R,4S,5R)-2-{(2S,3R,4R,5R,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,5-Dimethoxy-4-((2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-hydroxy-3-methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-3,4-dimethoxy-hexane-1,5-diol化学式
CAS
80681-39-6
化学式
C30H56O17
mdl
——
分子量
688.764
InChiKey
IBNBVWGJVMGFOV-RJCYPYQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.55
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    189.91
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    17.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on the constituents of the root of Polygala tenuifolia Willdenow. I. Isolation of saponins and the structures of onjisaponins G and F.
    摘要:
    从细叶蓍根中分离出了七种三萜皂苷,分别为onjisaponins A、B、C、D、E、F和G。在这些皂苷中,基于光谱和化学证据,确定了onjisaponins G (1)和F (2)的结构,分别为presenegenin-(3)-β-D-glucopyranosido-(28)-2-O-{[β-D-apio-D-furanosyl (1→3)]-[β-D-xylopyranosyl (1→4)]-α-L-rhamnopyranosyl}-4-O-(3', 4', 5'-trimethoxycinnamoyl)-β-D-fucopyranoside和presenegenin-(3)-β-D-glucopyranosido-(28)-2-O-{[β-D-apio-D-furanosyl-(1→3)] [α-L-arabinopyranosyl (1→3)-β-D-xylopyranosyl (1→4)]-α-L-rhamnopyranosyl}-4-O-(3', 4', 5'-trimethoxycinnamoyl)-β-D-fucopyranoside。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.2431
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以22 mg的产率得到methyl 2,3,4-tri-O-methyl-β-D-apio-D-furanoside
    参考文献:
    名称:
    Studies on the constituents of the root of Polygala tenuifolia Willdenow. I. Isolation of saponins and the structures of onjisaponins G and F.
    摘要:
    从细叶蓍根中分离出了七种三萜皂苷,分别为onjisaponins A、B、C、D、E、F和G。在这些皂苷中,基于光谱和化学证据,确定了onjisaponins G (1)和F (2)的结构,分别为presenegenin-(3)-β-D-glucopyranosido-(28)-2-O-{[β-D-apio-D-furanosyl (1→3)]-[β-D-xylopyranosyl (1→4)]-α-L-rhamnopyranosyl}-4-O-(3', 4', 5'-trimethoxycinnamoyl)-β-D-fucopyranoside和presenegenin-(3)-β-D-glucopyranosido-(28)-2-O-{[β-D-apio-D-furanosyl-(1→3)] [α-L-arabinopyranosyl (1→3)-β-D-xylopyranosyl (1→4)]-α-L-rhamnopyranosyl}-4-O-(3', 4', 5'-trimethoxycinnamoyl)-β-D-fucopyranoside。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.2431
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