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5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol | 615277-38-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol
英文别名
5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-alpha-(4-methoxyphenyl)-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol;[5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydrotetrazolo[1,5-a]quinazolin-7-yl]-(4-methoxyphenyl)-(3-methylimidazol-4-yl)methanol
5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol化学式
CAS
615277-38-8
化学式
C26H22ClN7O2
mdl
——
分子量
499.959
InChiKey
ONFUQADPWVVYRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    99.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol 在 dichloromethane MeOH Et3N 、 9-(3-chlorophenyl)-4,9-dihydro-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[5,1-b]quinazoline-7-methanol 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以yielding 0.08 g (27%) of 9-(3-chlorophenyl)-4,9-dihydro-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[5,1-b]quinazoline-7-methanol (compound 3)的产率得到9-(3-chlorophenyl)-4,9-dihydro-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[5,1-b]quinazoline-7-methanol
    参考文献:
    名称:
    FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING TRICYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CARBON-LINKED IMIDAZOLES OR TRIAZOLES
    摘要:
    该发明涉及一种新型化合物,其化学式为(I),其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义,具有法尼醇转移酶抑制活性;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20080027086A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(3-chlorophenyl)-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING TRICYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CARBON-LINKED IMIDAZOLES OR TRIAZOLES
    [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE TRICYLIQUE INHIBANT LA FARNESYL TRANSFERASE SUBSTITUES AVEC DES IMIDAZOLES OU DES TRIAZOLES A LIAISON CARBONE
    摘要:
    本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物,其化学结构式为(I),其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义;其制备方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    WO2003087101A1
  • 作为试剂:
    描述:
    硼氢化钠5-(3-chlorophenyl)-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol 、 、 二氯甲烷二氯甲烷magnesium sulfate 、 residue 、 acetone diethyl ether5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以yielding 1 g (67%) of 5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol (intermediate 17), mp. 220° C.的产率得到5-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-α-(4-methoxyphenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline-7-methanol
    参考文献:
    名称:
    Farnesyl transferase inhibiting tricyclic quinazoline derivatives substituted with carbon-linked imidazoles or triazoles
    摘要:
    本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的式(I)的新化合物,其中r、s、t、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有定义的含义;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US07511138B2
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文献信息

  • Farnesyl transferase inhibiting tricyclic quinazoline derivatives substituted with carbon-linked imidazoles of triazoles
    申请人:Angibaud Rene Patrick
    公开号:US20050148609A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein r, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
    本发明涉及式(I)的新化合物,其中r,s,t,R1,R2,R3,R4,R5和R6具有定义的含义,具有法尼醇转移酶抑制活性;它们的制备,含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
  • US7511138B2
    申请人:——
    公开号:US7511138B2
    公开(公告)日:2009-03-31
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