phenyl (E)-3-(4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-enoate | 1649975-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: phenyl (E)-3-(4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 1649975-44-9
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: JQSDHYMZJPYNQQ-LTGZKZEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 肉桂酸苯酯 在 1,3-bis(5-ferrocenylisoxazoline-3-yl)benzene 、 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到phenyl (E)-3-(4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  具有二茂铁骨架的新型异恶唑啉配体：以水为溶剂的Heck反应的制备及应用

  摘要：

  合成了两个具有二茂铁骨架的新型异恶唑啉N，N双齿配体，并将其用于钯催化的Heck偶联反应。其中，1,3-双（5-二茂铁基异恶唑啉-3-基）苯具有良好的热稳定性，是在没有N 2保护的纯水中进行Heck偶联反应的高效配体，可提供所需的偶联产物具有非对映选择性高的优异收率。发达的催化体系对于1,2-二取代的烯烃也很适用，而后者因其较大的空间位阻而较少参与Heck反应。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3176