6,9-bis<(2-hydroxyethyl)amino>benzoquinoline-5,10-dione | 21742-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,9-bis<(2-hydroxyethyl)amino>benzoquinoline-5,10-dione
• 英文别名: 5,8-Di(β-hydroxyethylamino)-1-azaanthrachinon；6,9-Bis(2-hydroxyethylamino)benzo[g]quinoline-5,10-dione
• CAS: 21742-74-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₄
• 分子量: 327.34
• InChiKey: XTAXJIVTDBFUEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9-bis<(2-hydroxyethyl)amino>benzoquinoline-5,10-dione 在 吡啶 作用下， 反应 26.5h， 生成 6,9-bis<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>benzoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  6,9-二氟苯并[g]喹啉-5,10-二酮的合成。二胺置换氟化物，生成6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并[g]喹啉-5,10-二酮

  摘要：

  描述了6,9-二氟苯并[g]喹啉-5,10-二酮（3b）的合成。用二胺容易地从3b进行氟化物的异丙基取代，可轻松产生相应的6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并-[g]喹啉-5,10-二酮2。通过对二酮8a的侧臂修饰合成了类似物2d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300619
• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二羧酸酐 在 吡啶 、 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 反应 94.5h， 生成 6,9-bis<(2-hydroxyethyl)amino>benzoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  6,9-二氟苯并[g]喹啉-5,10-二酮的合成。二胺置换氟化物，生成6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并[g]喹啉-5,10-二酮

  摘要：

  描述了6,9-二氟苯并[g]喹啉-5,10-二酮（3b）的合成。用二胺容易地从3b进行氟化物的异丙基取代，可轻松产生相应的6,9-双[（氨基烷基）氨基]苯并-[g]喹啉-5,10-二酮2。通过对二酮8a的侧臂修饰合成了类似物2d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300619