N4-(4-aminocarbonylmethyloxyphenyl)-2-chloro-5-fluoro-4-pyrimidineamine | 575473-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N4-(4-aminocarbonylmethyloxyphenyl)-2-chloro-5-fluoro-4-pyrimidineamine
• 英文别名: N4-4-(aminocarbonylmethoxy)phenyl-2-chloro-5-fluoro-4-pyrimidineamine；2-[4-[(2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]phenoxy]acetamide
• CAS: 575473-01-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClFN₄O₂
• 分子量: 296.688
• InChiKey: GWIJHXZRBCMYTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-(4-aminocarbonylmethyloxyphenyl)-2-chloro-5-fluoro-4-pyrimidineamine 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以66%的产率得到2-chloro-N4-(4-(cyanomethyloxy)phenyl)-5-fluoro-4-pyrimidineamine
  参考文献：
  名称：

  2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses

  摘要：

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。

  公开号：

  US20150266828A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 73.0h， 生成 N4-(4-aminocarbonylmethyloxyphenyl)-2-chloro-5-fluoro-4-pyrimidineamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133426

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20090041786A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  这项发明涵盖了具有I-V公式的化合物以及使用这些化合物在治疗需要调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3的情况下可能具有治疗作用的组合物和方法。
• Compositions and methods for inhibition of the jak pathway
  申请人：Li Hui

  公开号：US20060293311A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  本发明涵盖具有I-V式的化合物，以及使用这些化合物在调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3，在治疗可能有治疗用途的疾病中的组合物和方法。
• Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10421752B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  本发明包括具有式 I-V 的化合物，以及使用这些化合物治疗 JAK 通路调节或 JAK 激酶（尤其是 JAK3）抑制可能具有治疗作用的疾病的组合物和方法。
• US7491732B2
  申请人：——

  公开号：US7491732B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• US8399472B2
  申请人：——

  公开号：US8399472B2

  公开（公告）日：2013-03-19