| 1423136-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1423136-54-2
• 化学式: C₂₃H₄₄N₄O₇Si
• 分子量: 516.71
• InChiKey: QCOFXGLUZVVXCQ-UIFYRBHJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  拟议的Pochonicine结构的全合成及其绝对构型的确定

  摘要：

  Pochonicine是一种多羟基化的吡咯烷核生物碱，对β- N-乙酰氨基葡萄糖苷酶具有强大的抑制活性。N-乙酰基-d-葡糖胺通过关键分子的两个分子内氨基环化反应，通过吡咯烷核骨架的结构合成拟议的Pochonicine及其与C-1和/或C-3位置有关的三个非对映异构体的结构。这种合成研究不仅修改了天然产品的结构为相应的1,3-二-外延-形式，而且所确定的绝对构型为1 - [R，3小号，5 - [R，6 - [R，7小号，7α - [R 。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.015
• 作为产物：
  描述：

  在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  拟议的Pochonicine结构的全合成及其绝对构型的确定

  摘要：

  Pochonicine是一种多羟基化的吡咯烷核生物碱，对β- N-乙酰氨基葡萄糖苷酶具有强大的抑制活性。N-乙酰基-d-葡糖胺通过关键分子的两个分子内氨基环化反应，通过吡咯烷核骨架的结构合成拟议的Pochonicine及其与C-1和/或C-3位置有关的三个非对映异构体的结构。这种合成研究不仅修改了天然产品的结构为相应的1,3-二-外延-形式，而且所确定的绝对构型为1 - [R，3小号，5 - [R，6 - [R，7小号，7α - [R 。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.015