propenyl-isopentyl-carbinol | 4798-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propenyl-isopentyl-carbinol
• 英文别名: (E)-7-methyloct-2-en-4-ol；Propenyl-isoamyl-carbinol；7-methyl-2-octen-4-ol
• CAS: 4798-64-5
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: NWVQYNWAQCSSBY-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propenyl-isopentyl-carbinol 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 7-methyl-octa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Reif, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊醛 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 propenyl-isopentyl-carbinol
  参考文献：
  名称：

  手性阴离子介导的无环烯基醇的不对称Heck-Matsuda反应

  摘要：

  由于与反应性和选择性控制有关的困难，无环内烯烃是不对称Heck型反应中一类具有挑战性的底物。利用无环烯基醇，通过手性阴离子相转移策略发展了不对称的Heck-Matsuda反应。可以高水平的对映选择性获得各种手性酮。催化量的二甲基亚砜（DMSO）作为添加剂对于抑制氢化钯介导的副反应至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00152

文献信息

• Douris, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1913, vol. 157, p. 57
  作者：Douris

  DOI：——

  日期：——
• Grignard, Chemisches Zentralblatt, 1901, vol. 72, # II, p. 622
  作者：Grignard

  DOI：——

  日期：——