1-bromo-4-cyclopropylmethoxy-2-methoxybenzene | 1353776-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-cyclopropylmethoxy-2-methoxybenzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-cyclopropylmethoxy-2-methoxy-benzene；1-bromo-4-(cyclopropylmethoxy)-2-methoxybenzene
• CAS: 1353776-76-7
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: FRKFMTOTIAOVOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-cyclopropylmethoxy-2-methoxybenzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium phosphate monohydrate 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素衍生物或前药。所述化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶9 (CDK9)抑制剂具有优异的活性，可用于治疗增殖过度疾病。体外抑制细胞增殖和体内抑制肿瘤的实验研究表明，此类化合物对MV4;11细胞以及体内肿瘤模型具有相对较强的抑制作用，且具有良好的选择性、低毒性及较少的副作用，因此作为新型抗肿瘤药物具有良好的临床价值。

  公开号：

  EP4074699A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯酚 、 溴甲基环丙烷 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以97 %的产率得到1-bromo-4-cyclopropylmethoxy-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 9 INHIBITOR
  [FR] UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE KINASE 9 CYCLINE-DÉPENDANTE
  [ZH] 周期蛋白依赖性激酶9抑制剂的用途

  摘要：

  式(I)所示的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药作为周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)抑制剂在治疗血液肿瘤，特别是白血病、骨髓瘤和淋巴瘤中的各种应用，包括相关的制药用途、药物组合物或治疗方法等。

  公开号：

  WO2022247796A1

文献信息

• [EN] NEW AZIRIDINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZIRIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013092616A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to new azetidine derivatives of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, X, R, T and L are as defined in the description, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）中的新的氮杂环丙烷衍生物，其中Ar1，Ar2，X，R，T和L如描述中所定义，其用作药物，其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• Azetidine Derivatives
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20130158004A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Azetidine derivatives of which the following is exemplary and their use in the treatment of obesity, diabetes or dyslipidemia.

  Azetidine衍生物，以下是示例，用于治疗肥胖症、糖尿病或血脂异常。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013079668A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to new piperidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及到新的哌啶衍生物的公式（I），以及它们作为药物的用途，它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• New piperidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20130143876A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to new piperidine derivatives of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及新的哌啶衍生物的公式I，其用作药物，其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120157425A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to new piperidine derivatives of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的哌啶衍生物，其化学式I，用作药物，用于治疗的方法以及含有它们的药物组合物。