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(E)-5-Methyl-3-oxo-1-hexenyl-phosphonsaeure-diisopropylester | 93031-75-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-5-Methyl-3-oxo-1-hexenyl-phosphonsaeure-diisopropylester
英文别名
(E)-1-di(propan-2-yloxy)phosphoryl-5-methylhex-1-en-3-one
(E)-5-Methyl-3-oxo-1-hexenyl-phosphonsaeure-diisopropylester化学式
CAS
93031-75-5
化学式
C13H25O4P
mdl
——
分子量
276.313
InChiKey
KAHPYHLDZCOULC-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.16
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-5-Methyl-3-oxo-1-hexenyl-phosphonsaeure-diisopropylester双氧水sodium carbonate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 <<2-Amino-4-(2-methylpropyl)-5-thiazolyl>hydroxymethyl>phosphonsaeure-diisopropylester
    参考文献:
    名称:
    Oehler, Elisabeth; El-Badawi, Mahmoud; Zbiral, Erich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 4099 - 4130
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三异丙基亚磷酸酯1-氯-5-甲基-己-1-烯-3-酮甲苯 为溶剂, 以42%的产率得到(E)-5-Methyl-3-oxo-1-hexenyl-phosphonsaeure-diisopropylester
    参考文献:
    名称:
    Cyclisierungsreaktionen von Diazoalkenyl-phosphons�ureestern Synthese von Pyrazolyl- und 2,3-Benzodiazepinylphosphons�ureestern
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00799172
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文献信息

  • OEHLER, E.;ZBIRAL, E., MONATSH. CHEM., 1984, 115, N 5, 629-646
    作者:OEHLER, E.、ZBIRAL, E.
    DOI:——
    日期:——
  • OEHLER, E.;EL-BADAWI, MAHMOUD;ZBIRAL, E., CHEM. BER., 1985, 118, N 10, 4099-4130
    作者:OEHLER, E.、EL-BADAWI, MAHMOUD、ZBIRAL, E.
    DOI:——
    日期:——
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