6-Trimethylsilyloxy-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-5-one | 287177-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Trimethylsilyloxy-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-5-one
• 英文别名: 6-trimethylsilyloxy-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-5-one
• CAS: 287177-58-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄Si
• 分子量: 242.347
• InChiKey: COMUCROJFGNSQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Trimethylsilyloxy-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以73%的产率得到4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  RES-1149-2合成类似物的合成及其内皮素受体结合活性。

  摘要：

  描述了类似物6和7的直接合成。关键的转变是将二溴甲基锂加到酮中，然后温和水解成半缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00136-0
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4,6,7,8-tetrahydro-5H-1,3-benzodioxin-5-one 在 lithium diisopropyl amide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以83%的产率得到6-Trimethylsilyloxy-4,6,7,8-tetrahydro-1,3-benzodioxin-5-one
  参考文献：
  名称：

  RES-1149-2合成类似物的合成及其内皮素受体结合活性。

  摘要：

  描述了类似物6和7的直接合成。关键的转变是将二溴甲基锂加到酮中，然后温和水解成半缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00136-0

文献信息

• Synthesis and endothelin receptor binding activity of synthetic analogues of RES-1149-2
  作者：George A Kraus、Xuemei Wang

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00136-0

  日期：2000.5

  A direct synthesis of analogues 6 and 7 is described. The key transformations are the addition of dibromomethyl lithium to a ketone and the subsequent mild hydrolysis to a hemiacetal.

  描述了类似物6和7的直接合成。关键的转变是将二溴甲基锂加到酮中，然后温和水解成半缩醛。