4-((4-chloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl)amino)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-nitro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide | 1423161-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((4-chloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl)amino)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-nitro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[4-chloro-2-(2-methylpyrazol-3-yl)anilino]-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-nitro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1423161-79-8
• 化学式: C₂₇H₂₄ClN₇O₆S₂
• 分子量: 642.116
• InChiKey: RCMGJQKVTIUSBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-chloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl)amino)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-nitro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 13.0h， 生成 1-[4-chloro-2-(2-methylpyrazol-3-yl)phenyl]-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzimidazole-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CANAL SODIUM HÉTÉROARYLE

  摘要：

  本发明提供了式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过通道抑制可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013025883A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-fluoro-3-nitro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide 、 4-chloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)aniline 、 、 (4-chloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl)boronic acid 、 lithium hexamethyldisilazane 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 氯化铵 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.27h， 以give 4-((4-chloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl)amino)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-nitro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide (197.46 mg, 0.308 mmol, 73.9% yield) as a bright orange solid的产率得到4-((4-chloro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl)amino)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-nitro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl sodium channel inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过通道抑制可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US09079902B2

文献信息

• US20140256707A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2744805A1

  公开（公告）日：2014-06-25
• US9079902B2
  申请人：——

  公开号：US9079902B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• [EN] HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAL SODIUM HÉTÉROARYLE
  申请人：DINEEN THOMAS

  公开号：WO2013025883A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides compounds of Formula I or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过通道抑制可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Heteroaryl sodium channel inhibitors
  申请人：Dineen Thomas

  公开号：US09079902B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention provides compounds of Formula I or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了公式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过通道抑制可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物。