N-cyclohexylisoquinoline-1-amine | 883794-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexylisoquinoline-1-amine
• 英文别名: N-cyclohexylisoquinolin-1-amine；N-cyclohexyl-1-isoquinolinamine
• CAS: 883794-70-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• mdl: MFCD02668111
• 分子量: 226.321
• InChiKey: JYYZNEHURPLOKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基异喹啉 在 叔丁基过氧化氢 、 氟化铵 、 1,3-dicyano-5-fluoro-2,4,6-tris(diphenylamino)benzene 、 碘 、 氧气 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-cyclohexylisoquinoline-1-amine
  参考文献：
  名称：

  无金属、氧化还原中性、通过可见光光催化驱动的直接自由基交叉偶联获得杂芳胺

  摘要：

  过渡金属催化的 CN 键形成反应已成为构建芳胺的基本和强大工具，芳胺是药物、天然产物和精细化学品中的常见结构。本文报道了一种通过自由基-自由基交叉偶联途径获得杂芳胺的替代途径，由可见光催化提供动力，无需任何外部氧化剂和还原剂的帮助。只有通过光催化剂（如无金属光催化剂）的可见光照射，胺和杂芳基腈的级联单电子转移事件，通过稳态和瞬态光谱研究证明，在原位产生胺自由基阳离子和芳基阴离子CN 键的形成。一系列可用胺的 CN 交叉偶联的无金属和氧化还原经济性质、高效率和位点选择性，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07600

文献信息

• General and Mild Preparation of 2-Aminopyridines
  作者：Allyn T. Londregan、Sandra Jennings、Liuqing Wei

  DOI：10.1021/ol102301u

  日期：2010.11.19

  A general and facile one-pot amination procedure for the synthesis of 2-aminopyridines from the corresponding pyridine-N-oxides is presented as a mild alternative to S(N)Ar chemistry. A variety of amines and heterocyclic-N-oxides participate effectively in this transformation which uses the phosphonium salt, PyBroP, as a means of substrate activation.