7-chloro-1,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene acetic acid methyl ester | 59468-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-1,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene acetic acid methyl ester
• 英文别名: [7-chloro-5-(2-fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-ylidene]-acetic acid methyl ester；7-Chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene acetic acid methyl ester；Methyl 2-[7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-ylidene]acetate
• CAS: 59468-40-5
• 化学式: C₁₈H₁₄ClFN₂O₂
• 分子量: 344.773
• InChiKey: RSYIYJMXKOTVPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene acetic acid methyl ester 在 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-3,4,4a,5-tetrahydro-1H-<1,3>oxazino<3,4-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCVI †。衍生自苯并二氮杂-2-乙酸的化合物

  摘要：

  制备并转化成化合物与融合至杂环的1,4-苯并二氮杂-2-乙酸衍生物一苯二氮卓系统的面取向。吡啶并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂,、嘧啶并[1,6- a ] [1,4]苯并二氮杂和[1,3]恶嗪[3,4- a ] [1， [4]描述了苯并二氮杂卓。一些化合物显示出显着的CNS活性，这是通过antimetrazole试验测得的，antimetrazole试验是用于评估苯二氮卓类活性的公认的主要筛选方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240327

文献信息

• Quinazolines and 1,4-benzodiazepines. XCVI. Compounds derived from benzodiazepine-2-acetic acid
  作者：A. Walser、T. Flynn

  DOI：10.1002/jhet.5570240327

  日期：1987.5

  1,4-Benzodiazepine-2-acetic acid derivatives were prepared and converted to compounds with a heterocyclic ring fused to the a-face of the benzodiazepine system. Representatives of pyrido[1,2-a][1,4]benzodiaze-pines, pyrimido[1,6-a][1,4]benzodiazepines and [1,3]oxazino[3,4-a][1,4]benzodiazepines are described. Some of the compounds showed marked CNS-activity as measured by the antimetrazole test which

  制备并转化成化合物与融合至杂环的1,4-苯并二氮杂-2-乙酸衍生物一苯二氮卓系统的面取向。吡啶并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂,、嘧啶并[1,6- a ] [1,4]苯并二氮杂和[1,3]恶嗪[3,4- a ] [1， [4]描述了苯并二氮杂卓。一些化合物显示出显着的CNS活性，这是通过antimetrazole试验测得的，antimetrazole试验是用于评估苯二氮卓类活性的公认的主要筛选方法。