2-[7-氯-5-(2-氟苯基)-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮卓-2-基]乙醇 | 112634-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 2-[7-氯-5-(2-氟苯基)-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮卓-2-基]乙醇
• 英文名称: 7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-2-(2-hydroxyethyl)-1H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: 1H-1,4-Benzodiazepine-2-ethanol, 2,3-dihydro-7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-；2-[7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-yl]ethanol
• CAS: 112634-55-6
• 化学式: C₁₇H₁₆ClFN₂O
• 分子量: 318.778
• InChiKey: FDKKKEUYONHGCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-[7-氯-5-(2-氟苯基)-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮卓-2-基]乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-3,4,4a,5-tetrahydro-1H-<1,3>oxazino<3,4-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCVI †。衍生自苯并二氮杂-2-乙酸的化合物

  摘要：

  制备并转化成化合物与融合至杂环的1,4-苯并二氮杂-2-乙酸衍生物一苯二氮卓系统的面取向。吡啶并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂,、嘧啶并[1,6- a ] [1,4]苯并二氮杂和[1,3]恶嗪[3,4- a ] [1， [4]描述了苯并二氮杂卓。一些化合物显示出显着的CNS活性，这是通过antimetrazole试验测得的，antimetrazole试验是用于评估苯二氮卓类活性的公认的主要筛选方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240327
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到2-[7-氯-5-(2-氟苯基)-2,3-二氢-1H-1,4-苯并二氮卓-2-基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCVI †。衍生自苯并二氮杂-2-乙酸的化合物

  摘要：

  制备并转化成化合物与融合至杂环的1,4-苯并二氮杂-2-乙酸衍生物一苯二氮卓系统的面取向。吡啶并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂,、嘧啶并[1,6- a ] [1,4]苯并二氮杂和[1,3]恶嗪[3,4- a ] [1， [4]描述了苯并二氮杂卓。一些化合物显示出显着的CNS活性，这是通过antimetrazole试验测得的，antimetrazole试验是用于评估苯二氮卓类活性的公认的主要筛选方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240327

文献信息

• WALSER, A.;FLYNN, T., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 683-688
  作者：WALSER, A.、FLYNN, T.

  DOI：——

  日期：——