9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-1,4,4a,5-tetrahydro-3-methoxy-1-oxopyrido<1,2-a><1,4>benzodiazepine-2-carboxylic acid methyl ester | 112634-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-1,4,4a,5-tetrahydro-3-methoxy-1-oxopyrido<1,2-a><1,4>benzodiazepine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Pyrido(1,2-a)(1,4)benzodiazepine-2-carboxylic acid, 1,4,4a,5-tetrahydro-9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-3-methoxy-1-oxo-, methyl ester；methyl 9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-3-methoxy-1-oxo-4a,5-dihydro-4H-pyrido[1,2-a][1,4]benzodiazepine-2-carboxylate
• CAS: 112634-65-8
• 化学式: C₂₂H₁₈ClFN₂O₄
• 分子量: 428.847
• InChiKey: VJNZYPARQZFWDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-1,4,4a,5-tetrahydro-3-methoxy-1-oxopyrido<1,2-a><1,4>benzodiazepine-2-carboxylic acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-1,5-dihydro-3-methylamino-1-oxopyrido<1,2-a><1,4>benzodiazepine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCVI †。衍生自苯并二氮杂-2-乙酸的化合物

  摘要：

  制备并转化成化合物与融合至杂环的1,4-苯并二氮杂-2-乙酸衍生物一苯二氮卓系统的面取向。吡啶并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂,、嘧啶并[1,6- a ] [1,4]苯并二氮杂和[1,3]恶嗪[3,4- a ] [1， [4]描述了苯并二氮杂卓。一些化合物显示出显着的CNS活性，这是通过antimetrazole试验测得的，antimetrazole试验是用于评估苯二氮卓类活性的公认的主要筛选方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240327
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-chloro-7-(2-fluorophenyl)-1,4,4a,5-tetrahydro-3-methoxy-1-oxopyrido<1,2-a><1,4>benzodiazepine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCVI †。衍生自苯并二氮杂-2-乙酸的化合物

  摘要：

  制备并转化成化合物与融合至杂环的1,4-苯并二氮杂-2-乙酸衍生物一苯二氮卓系统的面取向。吡啶并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂,、嘧啶并[1,6- a ] [1,4]苯并二氮杂和[1,3]恶嗪[3,4- a ] [1， [4]描述了苯并二氮杂卓。一些化合物显示出显着的CNS活性，这是通过antimetrazole试验测得的，antimetrazole试验是用于评估苯二氮卓类活性的公认的主要筛选方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240327

文献信息

• WALSER, A.;FLYNN, T., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 683-688
  作者：WALSER, A.、FLYNN, T.

  DOI：——

  日期：——