1,5-Dioxa-spiro[5.6]dodecan-7-one | 130823-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-Dioxa-spiro[5.6]dodecan-7-one
• CAS: 130823-46-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: WUENKOBWSKJRJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dioxa-spiro[5.6]dodecan-7-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium amide 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 sodium t-butanolate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4bR,9S,9aS)-9-Amino-4b,5,6,7,8,9-hexahydro-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cycloheptene-1,9a-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bronchospasmolytic effects of benzocyclobutenic and benzocyclenic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90008-q

文献信息

• New applications of complex bases: Nucleophilic condensations of pyridyne
  作者：Brigitte Jamart-Gregoire、Christian Leger、Paul Caubere

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97309-x

  日期：1990.1

  3,4-Dehydropyridine can be easily generated from 3-bromopyridine by complex bases. Nucleophilic condensations of amines, ketones and nitrile enolates are thus performed for the first time in good to very good yields.