3-methoxyhexadeca-1,6,10,15-tetraene | 119595-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxyhexadeca-1,6,10,15-tetraene
• 英文别名: (6E,10E)-3-methoxyhexadeca-1,6,10,15-tetraene
• CAS: 119595-28-7
• 化学式: C₁₇H₂₈O
• 分子量: 248.409
• InChiKey: HIKQPTFMNVZNSH-LBSPPQMYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.846±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxyhexadeca-1,6,10,15-tetraene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 生成 3-methoxyhexadecane
  参考文献：
  名称：

  阳离子η 3 -烯丙基配合物。21.由第10组配合物介导的Z–H化合物对buta-1,3-diene的端粒化作用

  摘要：

  阳离子（η 3 -烯丙基）通式的配合物[（η 3 -烯丙基）M（配体）2 ] + ÿ - ，其中Y -是一个非配位阴离子（BF 4 -，CLO 4 -，BF 4 - ）已在buta-1,3-diene与代表性亲核试剂的端粒化反应中进行了研究。由于镍配合物相对于亲核试剂的反应性高，因此未观察到任何反应。对于钯配合物，该反应仅与醇发生，并且对于具有两个以上二烯单元的端粒提供更高的选择性，从而导致C 16，C 24甚至更高的醚。尽管反应活性低得多，但是当使用氢硅烷时，铂络合物也可以产生更高的端粒。提出至少在钯的情况下，C 16和C 24醚的形成是由于二聚钯中间体中的C 8单元与作为桥连配体的调质子的偶联而引起的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00789-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 生成 3-methoxyhexadeca-1,6,10,15-tetraene
  参考文献：
  名称：

  NEIBECKER, DENIS;POIRIER, JACQUES;TKATCHENKO, IGOR, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 2459-2462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbonylation of organic allyl moieties. Part 1. Synthesis of pelargonic (nonanoic) and margaric (heptadecanoic) acid methyl esters from 1,3-butadiene
  作者：Denis Neibecker、Jacques Poirier、Igor Tkatchenko

  DOI：10.1021/jo00271a045

  日期：1989.5
• Grenouillet, Pierre; Neibecker, Denis; Poirier, Jacques, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 10, p. 796 - 797
  作者：Grenouillet, Pierre、Neibecker, Denis、Poirier, Jacques、Tkatchenko, Igor

  DOI：——

  日期：——
• GRENOUILLET, P.;NEIBECKER, D.;POIRIER, J.;TKATCHENKO, I., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 10, 796-797
  作者：GRENOUILLET, P.、NEIBECKER, D.、POIRIER, J.、TKATCHENKO, I.

  DOI：——

  日期：——