3-methoxyhexadeca-1,6,10,15-tetraene | 119595-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxyhexadeca-1,6,10,15-tetraene
• 英文别名: (6E,10E)-3-methoxyhexadeca-1,6,10,15-tetraene
• CAS: 119595-28-7
• 化学式: C₁₇H₂₈O
• 分子量: 248.409
• InChiKey: HIKQPTFMNVZNSH-LBSPPQMYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.846±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxyhexadeca-1,6,10,15-tetraene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 生成 3-methoxyhexadecane
  参考文献：
  名称：

  阳离子η 3 -烯丙基配合物。21.由第10组配合物介导的Z–H化合物对buta-1,3-diene的端粒化作用

  摘要：

  阳离子（η 3 -烯丙基）通式的配合物[（η 3 -烯丙基）M（配体）2 ] + ÿ - ，其中Y -是一个非配位阴离子（BF 4 -，CLO 4 -，BF 4 - ）已在buta-1,3-diene与代表性亲核试剂的端粒化反应中进行了研究。由于镍配合物相对于亲核试剂的反应性高，因此未观察到任何反应。对于钯配合物，该反应仅与醇发生，并且对于具有两个以上二烯单元的端粒提供更高的选择性，从而导致C 16，C 24甚至更高的醚。尽管反应活性低得多，但是当使用氢硅烷时，铂络合物也可以产生更高的端粒。提出至少在钯的情况下，C 16和C 24醚的形成是由于二聚钯中间体中的C 8单元与作为桥连配体的调质子的偶联而引起的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00789-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 生成 3-methoxyhexadeca-1,6,10,15-tetraene
  参考文献：
  名称：

  NEIBECKER, DENIS;POIRIER, JACQUES;TKATCHENKO, IGOR, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 2459-2462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbonylation of organic allyl moieties. Part 1. Synthesis of pelargonic (nonanoic) and margaric (heptadecanoic) acid methyl esters from 1,3-butadiene
  作者：Denis Neibecker、Jacques Poirier、Igor Tkatchenko

  DOI：10.1021/jo00271a045

  日期：1989.5
• Grenouillet, Pierre; Neibecker, Denis; Poirier, Jacques, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 10, p. 796 - 797
  作者：Grenouillet, Pierre、Neibecker, Denis、Poirier, Jacques、Tkatchenko, Igor

  DOI：——

  日期：——
• NEIBECKER, DENIS;POIRIER, JACQUES;TKATCHENKO, IGOR, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 2459-2462
  作者：NEIBECKER, DENIS、POIRIER, JACQUES、TKATCHENKO, IGOR

  DOI：——

  日期：——
• GRENOUILLET, P.;NEIBECKER, D.;POIRIER, J.;TKATCHENKO, I., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 10, 796-797
  作者：GRENOUILLET, P.、NEIBECKER, D.、POIRIER, J.、TKATCHENKO, I.

  DOI：——

  日期：——
• Cationic η3-allyl complexes. 21. Telomerization of buta-1,3-diene with Z–H compounds mediated by group 10 complexes
  作者：Faouzi Bouachir、Pierre Grenouillet、Denis Neibecker、Jacques Poirier、Igor Tkatchenko

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00789-x

  日期：1998.10

  , where Y− is a non-coordinating anion (BF4−, ClO4−, BF4−) have been examined in telomerization reactions of buta-1,3-diene with representative nucleophiles. No reaction are observed for nickel complexes, due to their high reactivity versus nucleophiles. With palladium complexes, the reaction only occurs with alcohols and provides an increased selectivity for telomers with more than two diene units

  阳离子（η 3 -烯丙基）通式的配合物[（η 3 -烯丙基）M（配体）2 ] + ÿ - ，其中Y -是一个非配位阴离子（BF 4 -，CLO 4 -，BF 4 - ）已在buta-1,3-diene与代表性亲核试剂的端粒化反应中进行了研究。由于镍配合物相对于亲核试剂的反应性高，因此未观察到任何反应。对于钯配合物，该反应仅与醇发生，并且对于具有两个以上二烯单元的端粒提供更高的选择性，从而导致C 16，C 24甚至更高的醚。尽管反应活性低得多，但是当使用氢硅烷时，铂络合物也可以产生更高的端粒。提出至少在钯的情况下，C 16和C 24醚的形成是由于二聚钯中间体中的C 8单元与作为桥连配体的调质子的偶联而引起的。