Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-6-allyl-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 379692-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-6-allyl-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-prop-2-enyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 379692-66-7
• 化学式: C₃₅H₄₄O₇Si
• 分子量: 604.816
• InChiKey: LBKBZMAMLSXFIM-NKDGLFHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-6-allyl-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 [(2S,4R,5S,6R)-6-Allyl-5-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methoxymethoxy-4-methyl-3-methylene-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  一种新的基于碳水化合物的合成方法，用于单端孢霉烯。从d-半乳糖合成维鲁卡罗的双环BC核

  摘要：

  通过分子内的醛-烯丙基锡烷反应，由d-半乳糖制备了一种高级的双环BC中间体，可用于维鲁卡罗的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01366-1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R,6R)-2-Allyl-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-6-allyl-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新的基于碳水化合物的合成方法，用于单端孢霉烯。从d-半乳糖合成维鲁卡罗的双环BC核

  摘要：

  通过分子内的醛-烯丙基锡烷反应，由d-半乳糖制备了一种高级的双环BC中间体，可用于维鲁卡罗的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01366-1