N6-methyl-2-(2-phenylethynyl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyadenosine | 691409-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N6-methyl-2-(2-phenylethynyl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyadenosine
• 英文别名: N⁶-methyl-2-(2-phenylethynyl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyadenosine
• CAS: 691409-49-1
• 化学式: C₃₁H₄₇N₅O₃Si₂
• 分子量: 593.917
• InChiKey: MLTZGTPVQXCOSK-BFLUCZKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  83.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-methyl-2-(2-phenylethynyl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyadenosine 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， -40.0~20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 25.58h， 生成 N⁶-methyl-2-(2-phenylethyl)-2'-deoxyadenosine-3',5'-bisphosphate
  参考文献：
  名称：

  合成和生物活性的2-烷基化的脱氧腺苷二磷酸衍生物作为P2Y（1）受体拮抗剂。

  摘要：

  先前围绕腺嘌呤核苷酸的研究提供了参考N（6）-甲基-2'-脱氧腺苷-3'，5'-双磷酸酯（1a，MRS 2179）作为选择性人P2Y（1）受体拮抗剂（pA（2）= 6.55 +/- 0.05）具有抗血栓形成特性。在本文中，我们已经合成和测试了各种2取代的衍生物，以探索2位置的结合区域和开发更有效的P2Y（1）受体拮抗剂的目的。因此，我们采用了新颖且通用的化学途径，即使用钯催化的与2-碘化衍生物7的交叉偶联反应作为非常有效地合成2-烷基-N（6）-甲基-2的常见中间体'-脱氧腺苷-3'，5'-二磷酸核苷酸1e-i。通过化合物抑制ADP诱导的血小板聚集，细胞内钙升高和置换[（33）P] 2-MeSADP的特异性结合的能力来评估生物学活性。2-乙基和2-丙基似乎是可以容忍的，而庞大的基团或C（3）线性取代基显着降低了拮抗剂的效力。与参考文献1a相比，2-乙炔基衍生物1h（pA（2）= 7.54 +/-

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.12.041
• 作为产物：
  描述：

  9-[3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-6-chloro-2-iodopurine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N6-methyl-2-(2-phenylethynyl)-3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  合成和生物活性的2-烷基化的脱氧腺苷二磷酸衍生物作为P2Y（1）受体拮抗剂。

  摘要：

  先前围绕腺嘌呤核苷酸的研究提供了参考N（6）-甲基-2'-脱氧腺苷-3'，5'-双磷酸酯（1a，MRS 2179）作为选择性人P2Y（1）受体拮抗剂（pA（2）= 6.55 +/- 0.05）具有抗血栓形成特性。在本文中，我们已经合成和测试了各种2取代的衍生物，以探索2位置的结合区域和开发更有效的P2Y（1）受体拮抗剂的目的。因此，我们采用了新颖且通用的化学途径，即使用钯催化的与2-碘化衍生物7的交叉偶联反应作为非常有效地合成2-烷基-N（6）-甲基-2的常见中间体'-脱氧腺苷-3'，5'-二磷酸核苷酸1e-i。通过化合物抑制ADP诱导的血小板聚集，细胞内钙升高和置换[（33）P] 2-MeSADP的特异性结合的能力来评估生物学活性。2-乙基和2-丙基似乎是可以容忍的，而庞大的基团或C（3）线性取代基显着降低了拮抗剂的效力。与参考文献1a相比，2-乙炔基衍生物1h（pA（2）= 7.54 +/-

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.12.041