tert-butyl 4-(imidazol-1-ylmethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 158654-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(imidazol-1-ylmethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 158654-97-8
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 263.34
• InChiKey: IJRFTWYMRNYUKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(chloromethyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以35%的产率得到tert-butyl 4-(imidazol-1-ylmethyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FABI

  摘要：

  本发明提供了式(I)的取代吡啶衍生物，其可能作为抗细菌剂，特别是FabI抑制剂，具有治疗用途。式(I)中，R1至R5和L具有说明书中给出的含义，以及用于治疗和预防疾病或失调的药用可接受盐，特别是在有优势使用抗细菌剂，尤其是FabI抑制剂的疾病或失调中的用途。本发明还提供了合成和管理FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物和用于其的药用可接受载体、稀释剂或助剂的药物制剂。

  公开号：

  WO2013080222A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US20140336153A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides substituted pyridine derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. Formula (I) in which R1 to R5 and L have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了式（I）的取代吡啶衍生物，其可作为抗菌剂，更特别地是FabI抑制剂，具有治疗上的用途。式（I）中，R1至R5和L具有规范中所给出的含义，以及其药学上可接受的盐，在特定的疾病或疾病预防治疗中有用，特别是在有优势的抗菌剂，更特别地是FabI抑制剂的疾病或疾病预防治疗中的使用。本发明还提供了合成和给予FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物的药物配方，以及与其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂一起使用的药物配方。
• ANTIVIRAL PEPTIDES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0632808A1

  公开（公告）日：1995-01-11
• US9062002B2
  申请人：——

  公开号：US9062002B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• [EN] ANTIVIRAL PEPTIDES
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1993019059A1

  公开（公告）日：1993-09-30

  (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and bioprecursors therefore wherein R1 is C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, aryl, heterocyclyl or CONR9R10; R2 is C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl(C1-C4)alkyl, aryl(C1-C4)alkyl or heterocyclyl(C1-C4)alkyl; R3 is C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 cycloalkyl(C1-C4)alkyl, aryl(C1-C4)alkyl, aryl(C2-C4)-alkenyl, heterocyclyl(C1-C4)alkyl or heterocyclyl(C2-C4)-alkenyl; R4 is C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, aryl or heterocyclyl; each of R5, R6, R7 and R8 is independently H, C1-C6 alkyl or C3-C8 cycloalkyl; or R5 and R6, or R7 and R8 may be joined together to form a 3 to 8 membered carbocyclic ring; X is a 4-10 membered mono or bicyclic heterocyclic group containing carbon ring atoms and one ring nitrogen atom through which the group is attached to the adjacent carbonyl group; the group may be saturated or partially unsaturated and, in addition to the -(CR7R8)m-Het substituent, it may be substituted by up to 4 further substituents independently chosen from F, C1-C6 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, OR11 or NR9R10; Het is an imidazolyl or triazolyl group either of which may optionally be substituted by C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, NR9R10 or CONR9R10, each of R9 and R10 is independently H, C1-C6 alkyl or C3-C8 cycloalkyl, or R9 and R10 may be joined together to form, with the nitrogen to which they are attached, a 4 to 8 membered nitrogen-containing heterocyclic group, R11 is H, C1-C6 alkyl or C3-C8 cycloalkyl; n and m are each independently 0, 1 or 2; wherein any alkyl or cycloalkyl group included in the aforementioned definitions may optionally be fully or partially substituted by fluorine; are inhibitors of retroviral proteases of utility in the treatment and prophylaxis of human retroviral infections.(FR) Composés répondant à la formule (I), leurs sels pharmaceutiquement acceptables, et leurs précurseurs biologiques. Dans ladite formule (I), R1 représente alkyle C1-6, cycloalkyle C3-8, aryle, hétérocyclyle ou CONR9R10; R2 représente alkyle C1-6, cycloalkyl(C1-4)alkyle C3-8, aryl(C1-4)alkyle ou hétérocyclyl(C1-4)alkyle; R3 représente alkyle C1-6, cycloalkyle C3-8, cycloalkyl(C1-4)alkyle C3-8, aryl(C1-4)alkyle, aryl(C2-4)alcényle, hétérocyclyl(C1-4)alkyle ou hétérocyclyl(C2-4)alcényle; R4 représente alkyle C1-6, cycloalkyle C3-8, aryle ou hétérocyclyle; R5, R6, R7 et R8, chacun indépendamment des autres, représentent H, alkyle C1-6, ou cycloalkyle C3-8; ou R5 et R6, ou R7 et R8 sont liés l'un à l'autre et forment un carbocyle de 3 à 8 chaînons; X représente un groupe hétérocyclique mono- ou bicyclique de 4 à 10 chaînons, contenant des atomes de cycle de carbone et un atome d'azote de cycle par l'intermédiaire duquel le groupe est rattaché au groupe carbonyle voisin; le groupe peut être saturé ou partiellement insaturé et, en plus du substituant -(CR7R8)m-Het, il peut être substitué par jusqu'à 4 substituants supplémentaires sélectionnés indépendamment parmi F, alkyle C1-6, cycloalkyle C3-8, OR11 ou NR9R10; Het représente un groupe imidazolyle ou triazolyle dont l'un ou l'autre est éventuellement substitué par alkyle C1-6, cycloalkyle C3-7, NR9R10 ou CONR9R10; R9 et R10, indépendamment l'un de l'autre, représentent H, alkyle C1-6 ou cycloalkyle C3-8, ou R9 et R10 sont liés l'un à l'autre de manière à former, conjointement avec l'azote auquel ils sont liés, un groupe hétérocyclique de 4 à 8 chaînons contenant de l'azote; R11 représente H, alkyle C1-6 ou cycloalkyle C3-8; n et m, indépendamment l'un de l'autre, sont 0, 1 ou 2; l'un quelconque des groupes alkyle ou cycloalkyle compris dans les notations précitées étant éventuellement substitué entièrement ou partiellement par fluor. Lesdits composés sont des inhibiteurs de protéases rétrovirales utilisables dans le traitement et la prévention des infections rétrovirales chez l'homme.
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FABI
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2013080222A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides substituted pyridine derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful as as anti-bacterial agents, more particulalrly FabI inhibitors. Formula(I) in which R1 to R5 and L have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了式(I)的取代吡啶衍生物，其可能作为抗细菌剂，特别是FabI抑制剂，具有治疗用途。式(I)中，R1至R5和L具有说明书中给出的含义，以及用于治疗和预防疾病或失调的药用可接受盐，特别是在有优势使用抗细菌剂，尤其是FabI抑制剂的疾病或失调中的用途。本发明还提供了合成和管理FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物和用于其的药用可接受载体、稀释剂或助剂的药物制剂。