(4-(benzyloxy)-5-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)pyridin-2-yl)methyl acetate | 952587-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-(benzyloxy)-5-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)pyridin-2-yl)methyl acetate
• CAS: 952587-22-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₆
• 分子量: 416.474
• InChiKey: OQJVUGYOYPOMGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(benzyloxy)-5-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)pyridin-2-yl)methyl acetate 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 盐酸 、 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 6-({4-[(2,3-dihydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazin-7-ylmethyl)amino]-1-piperidinyl}methyl)-7-fluoro-5,6-dihydro-3H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-3-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115947

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 在 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-(benzyloxy)-5-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)pyridin-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115947

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds
  申请人：Cailleau Nathalie

  公开号：US20080221110A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途
• The design of efficient and selective routes to pyridyl analogues of 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-carbaldehyde
  作者：Christopher W. Barfoot、Pamela Brown、Steven Dabbs、David T. Davies、Alan J. Hennessy、Timothy J. Miles、Neil D. Pearson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.099

  日期：2010.9

  This Letter describes the synthetic routes to challenging pyridyl analogues of 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-carbaldehyde which were key intermediates for our antibacterial medicinal chemistry programme. All routes described started from kojic acid (8) and have been used to give multigram quantities of each aldehyde. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.