6-(cyclohexylmethyl)-2-((2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-5-methylpyrimidin-4(3H)-one | 1428569-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(cyclohexylmethyl)-2-((2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-5-methylpyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 1428569-07-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 372.488
• InChiKey: PTNYWIYJALMAJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  83.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(cyclohexylmethyl)-2-((2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-5-methylpyrimidin-4(3H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以28%的产率得到6-(cyclohexylmethyl)-2-((2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)thio)-5-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Hydroxylphenethyl-S-DACOs as High Active Anti-HIV Agents

  摘要：

  合成了一种新型5-烷基-6-(环己基甲基)-2-((2-羟基-2-苯基乙基)硫基)-嘧啶-4(3H)-酮衍生物，并评估了其抑制HIV的能力。筛选结果表明，化合物2a-g在抑制HIV方面具有良好的性能。特别是化合物2b表现出特殊的强效抗HIV活性，EC50值为0.003μM，CC50值为200μM。还讨论了这些新合成的羟基苯乙基-S-DACOs的初步结构-活性关系（SAR）和分子建模分析。

  DOI：

  10.2174/157018013804999726
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-cyclohexyl-2-methyl-3-oxobutanoate 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(cyclohexylmethyl)-2-((2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl)thio)-5-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Hydroxylphenethyl-S-DACOs as High Active Anti-HIV Agents

  摘要：

  合成了一种新型5-烷基-6-(环己基甲基)-2-((2-羟基-2-苯基乙基)硫基)-嘧啶-4(3H)-酮衍生物，并评估了其抑制HIV的能力。筛选结果表明，化合物2a-g在抑制HIV方面具有良好的性能。特别是化合物2b表现出特殊的强效抗HIV活性，EC50值为0.003μM，CC50值为200μM。还讨论了这些新合成的羟基苯乙基-S-DACOs的初步结构-活性关系（SAR）和分子建模分析。

  DOI：

  10.2174/157018013804999726