3,4-bis(hydroxyimino)oxolan-2-one | 73314-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3,4-bis(hydroxyimino)oxolan-2-one
• 英文别名: 3,4-bis[hydroxyimino]-2-oxotetrahydrofuran；3,4-Dioximino-2-oxotetrahydrofuran
• CAS: 73314-55-3
• 化学式: C₄H₄N₂O₄
• 分子量: 144.087
• InChiKey: HMRUCLPSAJCCAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(hydroxyimino)oxolan-2-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以69%的产率得到6H-furo[3,4-c][1,2,5]oxadiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  一类IDO抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109897011A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2(5H)-呋喃酮 在 sodium nitrite 、 硫酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以24%的产率得到3,4-bis(hydroxyimino)oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一类IDO抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109897011A

文献信息

• Hydroxymethylfurazancarboxylic acid derivatives
  申请人：Cassella Aktiengesellschaft

  公开号：US05486531A1

  公开（公告）日：1996-01-23

  The present invention relates to hydroxymethylfurazancarboxylic acid derivatives of the general formula I ##STR1## in which one of the radicals R.sup.1 and R.sup.2 represents hydroxymethyl and the other represents ##STR2## where X represents NR.sup.3 R.sup.4, OH or OR.sup.7, and R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.7 are defined as indicated in claim 1, to processes for their preparation and to their use.

  本发明涉及一般式I的羟甲基呋喃甲酸衍生物，其中R1和R2中的一个代表羟甲基，另一个代表##STR2## 其中X代表NR3R4，OH或OR7，而R3、R4和R7如权利要求书中所示，以及它们的制备过程和使用。
• WO2008/138516
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——