N,N-二异丙基-2-氧代-2-(吡啶-4-基)乙酰胺 | 346697-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N,N-二异丙基-2-氧代-2-(吡啶-4-基)乙酰胺
• 英文名称: N,N-diisopropyl-2-oxo-2-(pyridin-4-yl)acetamide
• CAS: 346697-05-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: SQKVRXJCDCSAGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丙基-2-氧代-2-(吡啶-4-基)乙酰胺 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-diisopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活，以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。

  公开号：

  US20070078147A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 、 二异丙胺 、 草酸二乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 oxo-pyridin-4-yl-acetic acid ethyl ester 、 N,N-二异丙基-2-氧代-2-(吡啶-4-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活，以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。

  公开号：

  US20070078147A1

文献信息

• Catalytic Synthesis and Asymmetric Reduction of Pyridylglyoxylic Amides and Esters
  作者：Samuel Couve-Bonnaire、Jean-François Carpentier、André Mortreux、Yves Castanet

  DOI：10.1002/1615-4169(20010330)343:3<289::aid-adsc289>3.0.co;2-1

  日期：2001.3.30

  The preparation of 2-pyridyl- and 4-pyridylglyoxylic esters and amides in moderate to high yields via palladium-catalyzed double carbonylation of 2-iodo- and 4-iodopyridines is reported. The effect of temperature, CO pressure, solvent, nature and concentration of nucleophile, nature of catalyst precursor, and substituents on iodopyridines has been investigated. The reduction of 4-pyridylglyoxylate esters into the corresponding alpha -hydroxy esters via ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation or using alpine-borane proceeded in high yields but poor enantioselectivity. The results for the carbonylation and the hydrogenation catalytic processes are discussed in terms of electronic effects induced by the pyridyl ring.