lithium 4-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxylate | 1350917-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: lithium 4-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxylate
• 英文别名: Lithium;4-bromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-2-carboxylate
• CAS: 1350917-78-0
• 化学式: C₁₀H₁₆BrN₂O₃Si*Li
• 分子量: 327.179
• InChiKey: MISHTJJKEPRNKE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 4-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 N-甲基吗啉 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-tert-butyl 1-(2-fluoro-6-(4-(1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxamido)phenyl)piperidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PHENYL IMIDAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF 3-PHOSPHOINOSITIDE-DEPENDENT PROTEIN KINASE-1
  [FR] INHIBITEURS N-PHÉNYLIMIDAZOLECARBOXAMIDES DE LA PROTÉINE KINASE 3-PHOSPHOINOSITIDE-DÉPENDANTE DE TYPE 1

  摘要：

  公开号：

  WO2011149874A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 lithium 4-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PHENYL IMIDAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF 3-PHOSPHOINOSITIDE-DEPENDENT PROTEIN KINASE-1
  [FR] INHIBITEURS N-PHÉNYLIMIDAZOLECARBOXAMIDES DE LA PROTÉINE KINASE 3-PHOSPHOINOSITIDE-DÉPENDANTE DE TYPE 1

  摘要：

  公开号：

  WO2011149874A3

文献信息

• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：[en]MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2023146809A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing one or more disease states that could benefit from inhibition of plasma kallikrein, including hereditary angioedema, uveitis, posterior uveitis, wet age-related macular degeneration, diabetic macular edema, diabetic retinopathy and retinal vein occlusion. The compounds are selective inhibitors of plasma kallikrein.