4-bromo-1-ethyl-2-phenyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid | 857271-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-1-ethyl-2-phenyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-3-ethyl-2-phenylimidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 857271-76-2
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 295.136
• InChiKey: AAYPPJCMTAGOJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-ethyl-2-phenyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid 、 (S)-(-)-1-苯丙胺 在 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-bromo-1-ethyl-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Neurokinin-3 receptor modulators: diaryl imidazole derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式I的化合物： 其中变量如本文所定义。还提供包含这种化合物的药物组合物，以及治疗对神经激肽-3受体调节敏感的患者的方法。本文提供的NK-3受体调节剂也可用作定位NK-3受体的探针。

  公开号：

  US20050148601A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dibromo-1-ethyl-2-phenyl-1H-imidazole 、 二氧化碳 在 正丁基锂 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 4-bromo-1-ethyl-2-phenyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Neurokinin-3 receptor modulators: diaryl imidazole derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式I的化合物： 其中变量如本文所定义。还提供包含这种化合物的药物组合物，以及治疗对神经激肽-3受体调节敏感的患者的方法。本文提供的NK-3受体调节剂也可用作定位NK-3受体的探针。

  公开号：

  US20050148601A1

文献信息

• [EN] 2,5-DIARYL-1H-IMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES AS NEUROKININ-3 RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM AND PERIPHERAL DISEASES<br/>[FR] 2,5-DIARYL-1H-IMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA NEUROKININE-3 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL ET PERIPHERIQUE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005066137A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The invention relates to compounds of general Formula I: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating patients suffering from a disorder responsive to neurokinin-3 receptor modulation. NK-3 receptor modulators provided herein are also useful as probes for the localization of NK-3 receptors.