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ethyl 5-bromo-2-furoylmalonate | 157642-07-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-bromo-2-furoylmalonate
英文别名
diethyl 2-(5-bromofuran-2-carbonyl)propanedioate
ethyl 5-bromo-2-furoylmalonate化学式
CAS
157642-07-4
化学式
C12H13BrO6
mdl
——
分子量
333.136
InChiKey
RTDQPTDVBCSUIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    82.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙胺ethyl 5-bromo-2-furoylmalonate乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以65%的产率得到5-溴-N,N-二乙基-2-糠酰胺
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Ethyl 5-Substituted-2-furoylmalonates with Secondary Amines
    摘要:
    原位制备的乙基马隆酸镁盐与5-X-2-呋喃酰氯(X = Br、NO2、C6H5S和C6H5SO2)反应,得到相应的乙基5-X-2-呋喃酰马隆酸酯。对这些化合物进行二级胺处理时,呋喃核心位置5上的X基团没有发生亲核取代,而是分离出5-X-2-呋喃羧酸酰胺。
    DOI:
    10.1135/cccc19941400
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-糠酸氯化亚砜乙醇magnesium 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 ethyl 5-bromo-2-furoylmalonate
    参考文献:
    名称:
    Reaction of Ethyl 5-Substituted-2-furoylmalonates with Secondary Amines
    摘要:
    原位制备的乙基马隆酸镁盐与5-X-2-呋喃酰氯(X = Br、NO2、C6H5S和C6H5SO2)反应,得到相应的乙基5-X-2-呋喃酰马隆酸酯。对这些化合物进行二级胺处理时,呋喃核心位置5上的X基团没有发生亲核取代,而是分离出5-X-2-呋喃羧酸酰胺。
    DOI:
    10.1135/cccc19941400
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