5,8-dimethoxy-1,4-dimethyl-9-(trimethylsilyl)-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene | 108735-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,8-dimethoxy-1,4-dimethyl-9-(trimethylsilyl)-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene
• CAS: 108735-07-5
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂Si
• 分子量: 303.476
• InChiKey: DHVOIDZNAGUWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-1,4-dimethyl-9-(trimethylsilyl)-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene 在 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 6,9-Dimethoxy-2,5-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine
  参考文献：
  名称：

  N-氯-1,2,3,4-四氢-1,4-亚氨基萘和相关体系的杂解; 的结构和溶剂对反应路径的影响

  摘要：

  在1,2,3,4-四氢-1,4-亚氨基萘的1,4-位上被甲基取代的氢基本上改变了该系统的Ag（I）催化的溶剂分解行为，从而得到了四氢苯并ze庚因衍生物。在非极性溶剂中少量的甲醇具有促进杂化而不是均化的NCl裂解的深刻作用。甲基喹啉产生二次重排。桥头甲基取代基还会转移N-氯-1,4-二氢-1,4-亚氨基萘的反应，从而生成喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84913-8
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethyl-1-trimethylsilyl-pyrrole 、 benzyne a 生成 5,8-dimethoxy-1,4-dimethyl-9-(trimethylsilyl)-1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  N-氯-1,2,3,4-四氢-1,4-亚氨基萘和相关体系的杂解; 的结构和溶剂对反应路径的影响

  摘要：

  在1,2,3,4-四氢-1,4-亚氨基萘的1,4-位上被甲基取代的氢基本上改变了该系统的Ag（I）催化的溶剂分解行为，从而得到了四氢苯并ze庚因衍生物。在非极性溶剂中少量的甲醇具有促进杂化而不是均化的NCl裂解的深刻作用。甲基喹啉产生二次重排。桥头甲基取代基还会转移N-氯-1,4-二氢-1,4-亚氨基萘的反应，从而生成喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84913-8