2,5-dimethyl-1-trimethylsilyl-pyrrole | 24764-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1-trimethylsilyl-pyrrole
• 英文别名: N-trimethylsiliyl-2,5-dimethylpyrrole；1-trimethylsilyl-2,5-dimethylpyrrole；N-trimethylsilyl-2,5-dimethylpyrrole；2,5-dimethyl-1-trimethylsilanyl-pyrrole；2,5-dimethyl-1-(trimethylsilyl)-1H-pyrrole；1-Trimethylsilyl-2,5-dimethylpyrrol；1-(Trimethylsilyl)-2,5-dimethylpyrrol；(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-trimethylsilane
• CAS: 24764-41-8
• 化学式: C₉H₁₇NSi
• 分子量: 167.326
• InChiKey: BQZDQAVEWOHQSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-93 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-1-trimethylsilyl-pyrrole 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-dimethyl-2,3-dihydro-1,4-iminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  电子控制N-氯代琥珀酰亚胺氯化1,4-二氢-1,4-亚氨基萘（7-氮杂苯并降冰片二烯）的立体选择性

  摘要：

  描述了基于1，4-二氢-1，4-亚氨基萘（7-氮杂苯并降冰片二烯）环体系的一系列仲胺的氯化反应。在低温下，可以确定在动力学控制条件下形成的正-N-氯胺和反-N-氯胺的比例。该比率显示出基本上受芳环电子特性变化的影响。在较高的温度下，氮的转化导致不同的（热力学）转化体比率，该比率也随取代作用而变化。芳基环和双环骨架中的取代基也会影响氮的转化阻挡层。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80447-6
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡咯 、 三甲基氯硅烷 在 氢化钾 作用下， 生成 2,5-dimethyl-1-trimethylsilyl-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  电子控制N-氯代琥珀酰亚胺氯化1,4-二氢-1,4-亚氨基萘（7-氮杂苯并降冰片二烯）的立体选择性

  摘要：

  描述了基于1，4-二氢-1，4-亚氨基萘（7-氮杂苯并降冰片二烯）环体系的一系列仲胺的氯化反应。在低温下，可以确定在动力学控制条件下形成的正-N-氯胺和反-N-氯胺的比例。该比率显示出基本上受芳环电子特性变化的影响。在较高的温度下，氮的转化导致不同的（热力学）转化体比率，该比率也随取代作用而变化。芳基环和双环骨架中的取代基也会影响氮的转化阻挡层。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80447-6

文献信息

• Heterolysis of N-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-iminonaphthalenes and related systems; effects of structure and of solvent on reaction pathways
  作者：John W. Davies、John R. Malpass、Richard E. Moss

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84913-8

  日期：1986.1

  4-tetrahydro-1,4-iminonaphthalenes substantially modifies the Ag(I)-catalysed solvolytic behaviour of this system giving tetrahydrobenzazepine derivatives; small amounts of methanol in non-polar solvents have a profound effect favouring heterolytic, rather than homolytic, NCl cleavage. Methanoquinolines are produced secondary rearrangement. Bridgehead methyl substituents also divert the reactions of

  在1,2,3,4-四氢-1,4-亚氨基萘的1,4-位上被甲基取代的氢基本上改变了该系统的Ag（I）催化的溶剂分解行为，从而得到了四氢苯并ze庚因衍生物。在非极性溶剂中少量的甲醇具有促进杂化而不是均化的NCl裂解的深刻作用。甲基喹啉产生二次重排。桥头甲基取代基还会转移N-氯-1,4-二氢-1,4-亚氨基萘的反应，从而生成喹啉衍生物。
• Bourgeois-Cury, A.; Gore, J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 5, p. 490 - 495
  作者：Bourgeois-Cury, A.、Gore, J.

  DOI：——

  日期：——
• Hewson, Michael J. C.; Schmutzler, Reinhard, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 8, p. 9 - 26
  作者：Hewson, Michael J. C.、Schmutzler, Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• HEWSON M. J. C.; SCHMUTZLER R., PHOSPH. AND SULFUR, 1980, 8, NO 1, 9-26
  作者：HEWSON M. J. C.、 SCHMUTZLER R.

  DOI：——

  日期：——
• DAVIES J. W.; MALPASS J. R.; FAWCETT J.; PROUSE L. J. S.; LINDSAY R.; RUS+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(0.086) N 14, 1135-1137
  作者：DAVIES J. W.、 MALPASS J. R.、 FAWCETT J.、 PROUSE L. J. S.、 LINDSAY R.、 RUS+

  DOI：——

  日期：——