Boc-Lys(Bn)-OH | 124730-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Lys(Bn)-OH
• 英文别名: N2-tert-butoxycarbonyl-N6-benzyl-L-lysine；N-2-t-butoxycarbonyl-N-6 benzyl-L-lysine；(S)-t-Boc-Lys(Bz)-OH；(2S)-6-(benzylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 124730-09-2
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 336.431
• InChiKey: XVQRIBIQIHTDMV-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  87.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Lys(Bn)-OH 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-2-tetradecanoyl-N'-6-benzyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  化合物N-2-烷酰基-N-6-苄基-L-赖氨酸及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物N‑2‑烷酰基‑N‑6‑苄基‑L‑赖氨酸(以下简称化合物1)及其合成方法。本发明提供了从丁酰基，戊酰基，直到二十烷酰基等一系列的N‑2‑烷酰基‑N‑6‑苄基‑L‑赖氨酸化合物。结构式如式(3)所示化合物N‑2‑烷酰基‑N‑6‑苄基‑L‑赖氨酸：其中n＝0～18的直链烷基。

  公开号：

  CN109704986A
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-hexanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Boc-Lys(Bn)-OH
  参考文献：
  名称：

  Andruszkiewicz, Ryszard, Polish Journal of Chemistry, 1988, vol. 62, # 1-3, p. 257 - 261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种N-2-烷酰基-N-6-芴甲氧羰基-L-赖氨酸的合成方法
  申请人：浙江华贝药业有限责任公司

  公开号：CN109928895A

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明涉及一种N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸(以下简称化合物1)的合成方法，以化合物N‑2‑烷酰基‑L‑赖氨酸与芴甲氧羰酰氯为原料，用碱在水或水溶性有机溶剂或两者的混合物中反应，得反应液，反应液经浓缩，析晶，过滤制得其中n＝1～18，且都为直链；Fmoc为芴甲氧羰基。本发明的合成方法，反应简单，收率和纯度较高。
• [EN] Heterocycle-amino acid derivatives for targeting cancer tissue and radioactive or non-radioactive labeled compounds thereof<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AMINÉ-HÉTÉROCYCLE DESTINÉS À CIBLER UN TISSU CANCÉREUX ET COMPOSÉS MARQUÉS RADIOACTIFS OU NON RADIOACTIFS CORRESPONDANTS
  申请人：SNU R&DB FOUNDATION

  公开号：WO2010114308A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to novel amino acid derivatives containing heterocyclic chelating residues thereof; radioactive or nonradioactive metal complexes thereof; methods for preparation thereof; and apyrogenic and sterile preparative kits of the composition for targeting cancer cells. The compounds of the present invention can easily be taken up to cancer cells as they contain amino acid residues thereof; radioactive or nonradioactive metals can be labeled easily as they contain heterocyclic chelating residues thereof; cancer lesion can be imaged easily by targeting using the present invention.

  本发明涉及含有杂环螯合残基的新型氨基酸衍生物；其放射性或非放射性金属配合物；其制备方法；以及用于靶向癌细胞的无热原和无菌制剂组合。本发明的化合物含有氨基酸残基，因此可以轻松地被癌细胞吸收；含有杂环螯合残基，因此可以轻松地标记放射性或非放射性金属；使用本发明可以轻松地靶向癌症病变进行成像。
• Comblike Dendrimers Containing Tn Antigen Modulate Natural Killing and Induce the Production of Tn Specific Antibodies
  作者：Pavel Vepřek、Marián Hajdúch、Petr Džubák、Rostislav Kuklík、Jana Poláková、Karel Bezouška

  DOI：10.1021/jm050741g

  日期：2006.10.1

  Comblike glycodendrimers were prepared by the chemoselective ligation of cysteine-modified glycopeptides (1-7) with a 3-maleimidopropionate-modified linear synthetic carrier (8). Glycodendrimers bearing mono-, di-, or tri-Tn clusters (9-11) were tested as inhibitors using plant and mammalian lectins. In the former group, the Codium fragile lectin showed moderate discrimination among 9, 10, and 11. In the latter group, A and B isoforms of rat NKR-P1 lectin strongly discriminated between 9 and 10. 10 caused a 4-fold increase in killing of the NK resistant tumor cell lines at concentrations as low as 10(-8) M. Surprisingly, 11 interacted exclusively with the rat NKR-P1B isoform and inhibited efficiently natural killing in both rats and humans, even in the presence of the activating compounds 9 and 10. Dinitrophenol haptenization or influenza virus hemagglutinin T-cell epitope conjugation increased the immunogenicity of the parent compounds and resulted in the production of Tn specific antibodies.