N-6 benzyl-L-lysine | 46843-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-6 benzyl-L-lysine
• 英文别名: N~6~-benzyl-L-lysine；(2S)-2-amino-6-(benzylamino)hexanoic acid
• CAS: 46843-68-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: QHFWIZMMKPGTRI-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-6 benzyl-L-lysine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 N-2-eicosanoyl-L-lysine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种N-2-烷酰基-N-6-芴甲氧羰基-L-赖氨酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸(以下简称化合物1)的合成方法，以化合物N‑2‑烷酰基‑L‑赖氨酸与芴甲氧羰酰氯为原料，用碱在水或水溶性有机溶剂或两者的混合物中反应，得反应液，反应液经浓缩，析晶，过滤制得其中n＝1～18，且都为直链；Fmoc为芴甲氧羰基。本发明的合成方法，反应简单，收率和纯度较高。

  公开号：

  CN109928895A
• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-6 benzyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  一种N-2-烷酰基-N-6-芴甲氧羰基-L-赖氨酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种N‑2‑烷酰基‑N‑6‑芴甲氧羰基‑L‑赖氨酸(以下简称化合物1)的合成方法，以化合物N‑2‑烷酰基‑L‑赖氨酸与芴甲氧羰酰氯为原料，用碱在水或水溶性有机溶剂或两者的混合物中反应，得反应液，反应液经浓缩，析晶，过滤制得其中n＝1～18，且都为直链；Fmoc为芴甲氧羰基。本发明的合成方法，反应简单，收率和纯度较高。

  公开号：

  CN109928895A

文献信息

• 一种L-赖氨酸选择性结构修饰的方法
  申请人：中国科学院成都生物研究所

  公开号：CN111362836A

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明属于化学合成领域，具体涉及一种L‑赖氨酸选择性结构修饰的方法。具体技术方案为：以L‑赖氨酸为原料，以β‑环糊精表面功能化的二氧化硅纳米粒子为催化剂，以水为溶剂，在氨基保护剂的存在下，在25℃下反应3～5小时，得反应终产物；将所述反应终产物静置，取上层产物，洗涤、分离、过滤，得选择性修饰的L‑赖氨酸。本发明所用催化剂无味、无毒，合成方法简单、催化性能优异、易于产物分离、可重复利用；有效解决了普通β‑环糊精催化后产物与环糊精混合物浮于液面而难分离的问题，简化了后处理步骤，减少了有机溶剂的用量，大幅减少了纯化阶段产生的废液量。
• Compositions and methods for treating cancer
  申请人：Mayers L. George

  公开号：US20060018908A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention features compositions and methods for treating or alleviating a symptom of cancer. The compositions and methods of the invention direct supra-lethal doses of radiation, called Hot-Spots, to virtually all cancer cell types.

  这项发明涉及用于治疗或缓解癌症症状的组合物和方法。该发明的组合物和方法将超致死剂量的辐射（称为热点）直接作用于几乎所有癌细胞类型。
• AMINO ACIDS AND PEPTIDES: II. SYNTHESIS OF ε-<i>N</i>-METHYL-<scp>L</scp>-LYSINE AND RELATED COMPOUNDS
  作者：Leo Benoiton

  DOI：10.1139/v64-301

  日期：1964.9.1

  e-N-Methyl-L-lysine, e-N-ethyl-L-lysine, and δ-N-methyl-L-ornithine have been synthesized by alkylation of the α-N-benzoyl-ω-N-p-toluenesulphonylamino acid. e-N-Methyl-L-lysine was also prepared by...

  eN-甲基-L-赖氨酸、eN-乙基-L-赖氨酸和δ-N-甲基-L-鸟氨酸已通过α-N-苯甲酰基-ω-Np-甲苯磺酰氨基酸的烷基化合成。eN-甲基-L-赖氨酸也由...
• 化合物N-2-烷酰基-N-6-苄基-L-赖氨酸及其合成方法
  申请人：浙江华贝药业有限责任公司

  公开号：CN109704986A

  公开（公告）日：2019-05-03

  本发明涉及一种新的化合物N‑2‑烷酰基‑N‑6‑苄基‑L‑赖氨酸(以下简称化合物1)及其合成方法。本发明提供了从丁酰基，戊酰基，直到二十烷酰基等一系列的N‑2‑烷酰基‑N‑6‑苄基‑L‑赖氨酸化合物。结构式如式(3)所示化合物N‑2‑烷酰基‑N‑6‑苄基‑L‑赖氨酸：其中n＝0～18的直链烷基。
• Method and composition for the treatment of cancer by the enzymatic conversion of soluble radioactive toxic precipitates in the cancer
  申请人：Mayers L. George

  公开号：US20050058652A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention features compositions and methods for treating or alleviating a symptom of cancer. The compositions and methods of the invention direct supra-lethal doses of radiation, called Hot-Spots, to virtually all cancer cell types.

  这项发明涉及治疗或缓解癌症症状的组合物和方法。该发明的组合物和方法将被称为“Hot-Spots”的超致死剂量辐射直接作用于几乎所有癌细胞类型。