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1,2,3,2',3',4',6'-Hepta-O-acetyl-6-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-lactosyl)-β-lactose | 141243-55-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,2',3',4',6'-Hepta-O-acetyl-6-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-lactosyl)-β-lactose
英文别名
——
1,2,3,2',3',4',6'-Hepta-O-acetyl-6-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-lactosyl)-β-lactose化学式
CAS
141243-55-2
化学式
C52H70O35
mdl
——
分子量
1255.11
InChiKey
NPYPBUJHBCIZFH-YAWDDVRQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.76
  • 重原子数:
    87.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    432.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    35.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,2',3',4',6'-Hepta-O-acetyl-6-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-lactosyl)-β-lactosesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以85%的产率得到6-O-β-Lactosyl-α,β-lactoses
    参考文献:
    名称:
    6-O-β-乳糖苷-α,β-乳糖酶,1-O-(6-O-β-乳糖苷-β-乳糖苷)-(R,S)-甘油和4,6-二氨基甲酸酯的合成与表征-O-β-d-吡喃半乳糖基-α,β-d-葡萄糖
    摘要:
    摘要1,2,3,2',3',4',6'-Hepta-O-乙酰基-β-乳糖(4)与2,3,6,2',3',4',6偶联Hg(CN)2存在下的'-庚-O-乙酰基-α-乳糖苷溴化物(7)得到1,2,3,2',3',4',6'-庚-O-乙酰基- 6-O-(2,3,6,2',3',4',6'-庚基-O-乙酰基-β-乳糖苷)-β-乳糖(11),经O-脱乙酰化后得到6- O-β-乳糖苷-α,β-乳糖酶(占4%的64%)。相反,在Hg(CN)2存在下,7与苄基2,3,2',3',4',6'-六-O-乙酰基-β-乳糖苷的反应产生3,6,2' ,3',4',6'-六-O-乙酰基-1,2-O(2,3,2',3',4',6'-六-O-乙酰基-1-O-苄基β-乳酸-6-基邻乙酰基)-α-乳糖(63%)和3,6,2',3',4',6'-六-O-乙酰基-1,2-O-(1-氰基亚乙基) )-α-乳糖(27%)。在脱保护后,在Hg(CN)2存在下使用2
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)84058-z
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,2',3',4',6'-Hepta-O-acetyl-β-lactose2,2',3,3',4',6,6'-七-O-乙酰基-alpha-D-乳糖基溴化物氰化汞 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 11.0h, 以76%的产率得到1,2,3,2',3',4',6'-Hepta-O-acetyl-6-O-(2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-β-lactosyl)-β-lactose
    参考文献:
    名称:
    6-O-β-乳糖苷-α,β-乳糖酶,1-O-(6-O-β-乳糖苷-β-乳糖苷)-(R,S)-甘油和4,6-二氨基甲酸酯的合成与表征-O-β-d-吡喃半乳糖基-α,β-d-葡萄糖
    摘要:
    摘要1,2,3,2',3',4',6'-Hepta-O-乙酰基-β-乳糖(4)与2,3,6,2',3',4',6偶联Hg(CN)2存在下的'-庚-O-乙酰基-α-乳糖苷溴化物(7)得到1,2,3,2',3',4',6'-庚-O-乙酰基- 6-O-(2,3,6,2',3',4',6'-庚基-O-乙酰基-β-乳糖苷)-β-乳糖(11),经O-脱乙酰化后得到6- O-β-乳糖苷-α,β-乳糖酶(占4%的64%)。相反,在Hg(CN)2存在下,7与苄基2,3,2',3',4',6'-六-O-乙酰基-β-乳糖苷的反应产生3,6,2' ,3',4',6'-六-O-乙酰基-1,2-O(2,3,2',3',4',6'-六-O-乙酰基-1-O-苄基β-乳酸-6-基邻乙酰基)-α-乳糖(63%)和3,6,2',3',4',6'-六-O-乙酰基-1,2-O-(1-氰基亚乙基) )-α-乳糖(27%)。在脱保护后,在Hg(CN)2存在下使用2
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)84058-z
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