(1-(phenylselanyl)cyclopropyl)lithium | 72485-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(phenylselanyl)cyclopropyl)lithium
• CAS: 72485-61-1
• 化学式: C₉H₉LiSe
• 分子量: 203.071
• InChiKey: WXYLDDBWMYMHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(phenylselanyl)cyclopropyl)lithium 在 六甲基磷酰三胺 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (4,4-diethylcyclobuten-1-yl)selanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  β-羟基环丙基硒化物的正式脱水反应合成1-苯基硒-1-乙烯基和1-甲基硒-1-乙烯基环丙烷

  摘要：

  未知的1-苯基硒-1-乙烯基和1-甲基硒-1-乙烯基环丙烷可容易地使用（羧基氨磺酰基）三乙基铵氢氧化物内盐甲基酯从β-羟基环丙基硒化物获得。提出了该方法的局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90452-6

文献信息

• A new general route to olefins from selenides
  作者：S. Halazy、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86553-9

  日期：1979.1

  Olefins including alkylidenecyclopropanes are readily prepared from the corresponding selenides by reaction of base on the corresponding selenonium salt. The reaction also applies to cyclopropylsulfides.

  通过相应的硒盐上的碱反应，可以容易地从相应的硒化物制备包括亚烷基亚环丙烷的烯烃。该反应也适用于环丙基硫化物。
• Regio and stereoselective synthesis of 1-methylseleno-1-vinyl and 1-phenylseleno-1-vinyl cyclopropanes
  作者：S. Halazy、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90453-8

  日期：1981.1

  The Z and E teomers of the title compounds are regioselectivity and stereoselectively prepared respectively by reaction of phosphorus ylides with α-selenocyclopropyl aldehydes and by addition of α-lithio seleno-cyclopropanes on α-seleno aldehydes.

  标题化合物的Z和E对映体是区域选择性的和立体选择性的，它们是通过使磷酰化物与α-硒代环丙基醛反应并通过在α-硒代醛上添加α-硫代硒代环丙烷而制备的。
• Efficient regioselective syntheses of α and β cuparenones. A new approach for the construction of the cyclopentane ring
  作者：S. Halazy、F. Zutterman、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85608-7

  日期：1982.1
• HALAZY S.; KRIEF A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 19, 1833-1836
  作者：HALAZY S.、 KRIEF A.

  DOI：——

  日期：——
• HALAZY S.; KRIEF A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 19, 1829-1832
  作者：HALAZY S.、 KRIEF A.

  DOI：——

  日期：——