5-ethoxy-3,3-dimethyl-5-oxopentanoic acid | 71885-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-ethoxy-3,3-dimethyl-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: β,β-Dimethyl-glutarsaeure-monoaethylester；3,3-dimethyl-glutaric acid monoethyl ester；3,3-Dimethyl-glutarsaeure-monoaethylester；ethyl 3,3-dimethyl glutarate；β,β-dimethyl-glutaric acid monoethyl ester
• CAS: 71885-49-9
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• mdl: MFCD20638833
• 分子量: 188.224
• InChiKey: ZBSFYDGELQITDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.05574 g/cm3(Temp: 18.1 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-3,3-dimethyl-5-oxopentanoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 ethyl 6-diazo-3,3-dimethyl-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  ONO-8430506: A Novel Autotaxin Inhibitor That Enhances the Antitumor Effect of Paclitaxel in a Breast Cancer Model

  摘要：

  Lysophosphatidic acid (LPA) is a bioactive lipid mediator that elicits a number of biological functions, including smooth muscle contraction, cell motility, proliferation, and morphological change. LPA is endogenously produced by autotaxin (ATX) from extracellular lysophosphatidylcholine (LPC) in plasma. Herein, we report our medicinal chemistry effort to identify a novel and highly potent ATX inhibitor, ONO-8430506 (20), with good oral availability. To enhance the enzymatic ATX inhibitory activity, we designed several compounds by structurally comparing our hit compound with the endogenous ligand LPC. Further optimization to improve the pharmacokinetic profile and enhance the ATX inhibitory activity in human plasma resulted in the identification of ONO-8430506 (20), which enhanced the antitumor effect of paclitaxel in a breast cancer model.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00200
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基戊二酸酐 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-ethoxy-3,3-dimethyl-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Walker; Wood, Journal of the Chemical Society, 1906, vol. 89, p. 599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1-BENZYL-2-IMINO-4-PHENYL-5-OXOIMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-BENZYL-2-IMINO-4-PHÉNYL-5-OXOIMIDAZOLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2019075291A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herin. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I.

  这项发明提供了一种如下式的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含如下式化合物的药物组合物，制备如下式化合物的方法，使用如下式化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发作的治疗方法。
• Synthese von geminal methylierten 4-Chlorbutylaminen
  作者：D. Currell、C. A. Grob、S. W. Tam

  DOI：10.1002/hlca.19670500202

  日期：——

  The syntheses of 4-chloro-1-dimethylamino-4-methyl-pentane (1) and 4-chloro-1-dimethylamino-2,2,4-trimethyl-pentane (2a) are described.

  描述了4-氯-1-二甲基氨基-4-甲基戊烷（1）和4-氯-1-二甲基氨基-2,2,4-三甲基戊烷（2a）的合成。
• [EN] NOVEL TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRITERPÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO LABS LTD

  公开号：WO2021161206A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention relates to novel triterpene derivatives of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, n, and ring (II) are as defined in formula (I). The invention also relates to novel triterpene derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）的新颖三萜衍生物；及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、n和环（II）如公式（I）中所定义。该发明还涉及新颖的三萜衍生物，相关化合物和用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导疾病的药物组合物。
• [EN] DIBENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIBENZOTHIAZÉPINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
  申请人：NUMEDICUS LTD

  公开号：WO2012143703A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  A compound of formula (I): or a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt thereof, or a pharmaceutically or veterinarily acceptable solvate of either entity, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and m are as defined herein.

  化合物的化学式（I）：或其药用或兽医学上可接受的盐，或者任一实体的药用或兽医学上可接受的溶剂，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和m如本文所定义。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES, LEUR PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996002542A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  (EN) Tricyclic compound of formula (I'), wherein ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, having two nitrogen atoms as the hetero-atoms, which is optionally substituted with oxo or thioxo; ring Q may optionally be substituted; Y is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted mecapto group, excluding for methyl group as Y; R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof, having excellent PDGF-inhibiting activities, antihypertensive activities, activities of ameliorating renal diseases and activities of lowering lipil level.(FR) L'invention se rapporte à un composé tricyclique de la formule (I') dans laquelle le noyau A est un noyau hétérocyclique contenant de l'azote, et possédant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes, et qui est éventuellement substitué par oxo ou thio; le noyau Q peut être éventuellement substitué; Y est un groupe hdyrocarbure éventuellement substitué, un groupe hdyroxyle éventuellement substitué ou un groupe mercapto éventuellement substitué, à l'exclusion d'un groupe méthyle; R1 est un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydrocarbure éventuellement substituté ou un groupe acyle, ou un sel de celui-ci. Ce composé présente d'excellentes activités inhibant PDGF (facteur de croissance plaquettaire), des activités anti-hypertensives, des activités apportant une amélioration aux maladies rénales et des activités favorisant la réduction du taux lipidique.

  (I')式的三环化合物，其中环A是一个含氮杂环，具有两个氮原子作为杂原子，可以用氧代或硫代取代;环Q可以选择性地被取代;Y是一个可选择性取代的碳氢基团、可选择性取代的羟基团或可选择性取代的巯基团，不包括甲基基团作为Y;R1是一个氢原子、卤素原子、可选择性取代的碳氢基团或酰基，或其盐，具有出色的PDGF抑制活性、降压活性、改善肾脏疾病活性和降低脂质水平的活性。