ethyl 3,3-dimethylheptanoate | 51756-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3,3-dimethylheptanoate
• 英文别名: 3,3-Dimethylheptansaeureethylester
• CAS: 51756-26-4
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: UUUJYDSJKZDEJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-93 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-dimethylheptanoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到3,3-dimethylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  酮衍生物和游离羧酸的远端 γ-C(sp3 )-H 烯化。

  摘要：

  本文报道了酮衍生物和游离羧酸的远端γ-C(sp 3 )-H烯化。微调先前报道的亚氨基酸导向基团并使用单N保护氨基酸（MPAA）和缺电子2-吡啶酮的配体组合对于γ-C(sp 3 )-H烯化至关重要酮底物。此外，MPAA 能够使游离羧酸发生 γ-C(sp 3 )-H 烯化反应，形成多种六元内酯。除了烷基羧酸之外，苄基 C(sp 3 )−H 键也可以通过 2-甲基苯甲酸衍生物一步功能化形成 3,4-二氢异香豆素结构。这些方案的实用性在大规模反应和 γ-C(sp 3 )−H 烯化产物的多样化中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.202003271
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (β-phenylthio)crotonate 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl 3,3-dimethylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  碳酸二烷基锂与β-烷氧基和β-烷硫基αβ-不饱和羰基化合物的反应

  摘要：

  β -烷氧基-和β -烷硫基-α β -ethylenic酯和酮被转化以高产率成β -烷基α β -ethylenic酯和成ββ使用锂dialkylcuprate试剂二烷基酮。

  DOI：

  10.1039/c39730000907

文献信息

• Diaryldiazepine Prodrugs for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US20110166128A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides prodrug compounds of diaryldiazepine drug compounds.

  本发明提供了二苯并二氮杂苯类药物化合物的前药化合物。
• Iron‐Catalyzed Intermolecular Functionalization of Non‐Activated Aliphatic C−H Bonds <i>via</i> Carbene Transfer
  作者：Mònica Rodríguez、Gemma Font、Joel Nadal‐Moradell、Alberto Hernán‐Gómez、Miquel Costas

  DOI：10.1002/adsc.202000817

  日期：2020.11.18

  intermediates under mild reaction conditions has been an important challenge with attractive prospective in organic synthesis. In this work, we show the efficient combination of an electrophilic iron catalyst with a lithium Lewis acid for the functionalization of strong Csp3−H bonds of cyclic and linear alkanes by the activation of commercially available ethyl diazoacetate (EDA). The reaction proceeds with good

  在温和的反应条件下通过卡宾铁中间体对强C sp 3 -H键的修饰一直是重要的挑战，在有机合成中具有广阔的前景。在这项工作中，我们显示了亲电铁催化剂与路易斯酸锂的有效结合，用于通过活化市售重氮乙酸乙酯（EDA）活化环状和线性烷烃的强C sp 3 -H键。在温和的反应条件下（40°C），反应以良好的收率进行，不需要大量过量的底物。另外，在具有挑战性的脂族烯烃的环丙烷化中观察到优异的活性。
• Organomanganese (II) reagents XXII. Copper-catalyzed conjugate addition of organomanganese reagents to α, β-ethylenic esters.
  作者：Gérard Cahiez、Mouad Alami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88505-6

  日期：1990.1

  Copper-catalyzed conjugate addition of organomanganese reagents to α, β ethylenic esters easily takes place in THF at 0 °C, in the presence of 3% CuCl and Me3SiCl. Good to moderate yields are obtained from organomanganese reagents prepared from organolithium or organomagnesium compounds.

  在3％CuCl和Me 3 SiCl的存在下，在0°C的THF中，有机铜试剂向α，β乙烯酯的铜催化共轭加成反应很容易发生。从由有机锂或有机镁化合物制备的有机锰试剂可获得良好至中等的产率。
• Copper-catalyzed conjugate addition of organomagnesium reagents to α,β-ethylenic esters: A simple high yield procedure.
  作者：Gérard Cahiez、Mouad Alami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88506-8

  日期：1990.1

  The conjugate addition of organomagnesium reagents to α, β-ethylenic esters is performed in THF, at room temperature (30 min to 1.5 h), in the presence of CuCl (3%) and Me3SiCl (1.2 eq.). Good yields of 1,4-addition products are obtained according to this very simple procedure.

  在室温下（30分钟至1.5小时），在CuCl（3％）和Me 3 SiCl（1.2当量）存在下，在THF中将有机镁试剂共轭添加到α，β-乙烯酯中。根据该非常简单的方法，获得了1,4-加成产物的良好收率。
• Pd^II–Catalyzed Site-selective β- and γ-C(sp³)–H Arylation of Primary Aldehydes Controlled by Transient Directing Groups
  作者：Yi-Hao Li、Yuxin Ouyang、Nikita Chekshin、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.1c13586

  日期：2022.3.23

  Pd(II)-catalyzed site-selective β- and γ-C(sp3)–H arylation of primary aldehydes is developed by rational design of L,X-type transient directing groups (TDG). External 2-pyridone ligands are identified to be crucial for the observed reactivity. By minimizing the loading of acid additives, the ligand effect is enhanced to achieve high reactivities of the challenging primary aldehyde substrates. Site

  Pd(II) 催化的位点选择性 β- 和 γ-C(sp 3 )–H 伯醛芳基化是通过 L,X 型瞬态导向基团 (TDG) 的合理设计开发的。外部 2-吡啶酮配体被确定为对观察到的反应性至关重要。通过最大限度地减少酸添加剂的负载，配体效应得到增强，以实现具有挑战性的伯醛底物的高反应性。通过改变 TDG 的咬角以匹配所需的 palladacycle 大小，可以将位点选择性从最近位置切换到相对较远的位置。实验和计算研究支持设计 TDG 以潜在实现远程位点选择性 C(sp 3 )–H 功能化的基本原理。