trans-11,12-bis(benzoyloxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene | 88746-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: trans-11,12-bis(benzoyloxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene
• 英文别名: trans-11,12-bis(benzoyloxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzo[b]fluoranthene
• CAS: 88746-66-1
• 化学式: C₃₄H₂₄O₄
• 分子量: 496.562
• InChiKey: GXSDFAWOMCZWEL-BHDXBOSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-11,12-bis(benzoyloxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 trans-11,12-bis(benzoyloxy)-11,12-dihydrobenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  A study of chemical carcinogenesis. 57. Synthesis and mutagenicity of dihydrodiol metabolites of benzo[b]fluoranthene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a026
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-fluoranthenyl)-1-butanol 在 盐酸 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 碘 、 silver nitrate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 trans-11,12-bis(benzoyloxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  A study of chemical carcinogenesis. 57. Synthesis and mutagenicity of dihydrodiol metabolites of benzo[b]fluoranthene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a026