2-甲基-4-(辛氧基)丁-2-烯 | 253588-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-4-(辛氧基)丁-2-烯
• 英文名称: prenyl octyl ether
• 英文别名: 2-methyl-4-(octyloxy)but-2-ene；1-(3-Methylbut-2-enoxy)octane
• CAS: 253588-34-0
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: TVLSSUJMGNKAOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.816±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-(辛氧基)丁-2-烯 在 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到辛醇
  参考文献：
  名称：

  TiCl 4 - n -Bu 4 NI混合试剂对异戊二烯醚的高选择性裂解

  摘要：

  水杨酸盐的用的TiCl异戊二烯基醚的治疗4 - ñ -Bu 4 NI混合试剂导致CO键的裂解，以提供水杨酸乙酯以定量产率。另一方面，当使用对-异戊烯氧基苯甲酸乙酯作为底物时，没有观察到裂解反应。在该系统中，证明了醚的裂解反应通过底物中相邻基团的螯合作用而加速。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01717-7
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 异戊烯醇 在 苯并[d][1,3,2]二噻唑 1,1,3,3-四氧化物 作用下， 反应 3.5h， 生成 3-methyl-3-(octyloxy)but-1-ene 、 2-甲基-4-(辛氧基)丁-2-烯
  参考文献：
  名称：

  邻苯二磺酰亚胺作为酸催化有机反应的可重复使用的布朗斯台德酸催化剂

  摘要：

  酸催化的有机反应，如醚化、酯化、缩醛合成、裂解、互变、频哪醇重排等，在催化量的邻苯二磺酰亚胺作为布朗斯台德酸催化剂存在下进行；条件温和且有选择性。该催化剂易于回收和纯化，可用于进一步反应，具有经济和生态优势。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072564

文献信息

• Cerium-Mediated Deprotection of Substituted Allyl Ethers
  作者：Giuseppe Bartoli、Giovanna Cupone、Renato Dalpozzo、Antonio De Nino、Loredana Maiuolo、Enrico Marcantoni、Antonio Procopio

  DOI：10.1055/s-2001-18746

  日期：——

  Substituted allyl protecting groups can be removed from alcohols using the CeCl3 · 7 H2O/NaI system in refluxing nitromethane in the presence of a scavenger for the allyl iodide. In contrast to this, deprotection of the allyl group proceeds barely in acetonitrile.

  在有烯丙基碘清除剂存在的情况下，在回流的硝基甲烷中使用 CeCl3 - 7 H2O/NaI 系统可以从醇中去除取代的烯丙基保护基团。与此相反，烯丙基的脱保护作用在乙腈中几乎无法进行。