3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1,6,9(2H)-trione | 512186-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1,6,9(2H)-trione
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indole-1,6,9-trione
• CAS: 512186-89-9
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• 分子量: 216.196
• InChiKey: QCYZDMXXESLTID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-5-(dibromomethyl)-1,3-thiazole 、 3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1,6,9(2H)-trione 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8,9-dihydropyrazino[1',2':1,2]indolo[6,5-f][1,3]benzothiazole-5,10,12(7H)-trione 、 8,9-dihydropyrazino[1',2':1,2]indolo[5,6-f][1,3]benzothiazole-5,10,12(7H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antileishmanial Activity of Indoloquinones Containing a Fused Benzothiazole Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200212)2002:23<4005::aid-ejoc4005>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,7-dimethoxy-1H-indole-2-carboxylate 在 silver(II) oxide 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 氨 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.03h， 生成 3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1,6,9(2H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antileishmanial Activity of Indoloquinones Containing a Fused Benzothiazole Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200212)2002:23<4005::aid-ejoc4005>3.0.co;2-l

文献信息

• Synthesis and Antileishmanial Activity of Indoloquinones Containing a Fused Benzothiazole Ring
  作者：Ricardo A. Tapia、Yolanda Prieto、Félix Pautet、Monique Domard、Marie-Elizabeth Sarciron、Nadia Walchshofer、Houda Fillion

  DOI：10.1002/1099-0690(200212)2002:23<4005::aid-ejoc4005>3.0.co;2-l

  日期：2002.12